| 別名 | |
| 漢語拼音 | fu fang fu fang teng he ji |
| 英文名 | Fu fang fu fang teng mixture |
| 用藥分類 | 內(nèi)科用藥；虛癥類藥 |
| 作用類別 | 本品為虛證類非處方藥藥品。 |
| 藥物組成 | 扶芳藤、黃芪、人參。 |
| 性狀 | 本品為紅棕色的澄清液體；氣芳香，味甜、微苦。 |
| 功效 | 益氣補血，健脾養(yǎng)心。 |
| 主治 | 氣血不足,心脾兩虛，癥見氣短胸悶,少氣懶言，神疲乏力，自汗，心悸健忘，失眠多夢，面色不華，納谷不馨，脘腹脹滿，大便溏軟，舌淡胖或有齒痕，脈細(xì)弱，及神經(jīng)衰弱、白細(xì)胞減少癥見上述證候者。 |
| 劑型 | 合劑 |
| 用法用量 | 口服。每次15ml，日2次。 |
| 用藥禁忌 | 1.忌油膩食物。 2.凡脾胃虛弱，嘔吐泄瀉，腹脹便溏、咳嗽痰多者慎用。 3.服用本品同時不宜服用藜蘆、五靈脂、皂莢或其制劑；不宜喝茶和吃蘿卜，以免影響藥效。 4.本品宜飯前服用。 5.按照用法用量服用，小兒、孕婦、高血壓、糖尿病患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。 6.服藥2周或服藥期間癥狀無改善，或癥狀加重，或出現(xiàn)新的嚴(yán)重癥狀，應(yīng)立即停藥并去醫(yī) 院就診。 7.藥品性狀發(fā)生改變時禁止服用。 8.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。 9.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 10.如正在服用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。 |
| 不良反應(yīng) | |
| 制備方法 | |
| 規(guī)格 | 15ml/支；120ml/瓶 |
| 藥理作用 | |
| 檢查 | 相對密度：不得低于1.20。pH值應(yīng)為4.0-6.0。 其他：應(yīng)符合合劑項下有關(guān)的各項規(guī)定。 |
| 鑒別 | （1)取本品30ml，加氯仿30ml，振搖提取，分取上層溶液，加醋酸乙酯40ml振搖提取，分取上層溶液，蒸干，殘渣加醋酸乙酯10ml使溶解，濾過，濾液蒸干，殘渣加醋酸乙酯0.5ml使溶解,作為供試品溶液。另取扶芳藤對照藥材10g,加水煎煮2次,第一次40分鐘，第二次30分鐘，合并煎液，濾過，濾液濃縮至約20ml，加乙醇40ml，攪勻，靜置2小時，濾過，濾液蒸至無乙醇味，用氯仿15ml振搖提取，分取上層溶液,用醋酸乙酯20ml振搖提取，分取上層溶液，蒸干，殘渣加醋酸乙酯0.5ml使溶解,作為對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各10μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠GF254薄層板上,以甲苯－醋酸乙酯－甲酸－水（20:10:1:1)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，碘蒸氣顯色約10分鐘,立即置紫外光燈（254nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯1個以上相同顏色的主斑點。（2)取人參對照藥材0.8g,加氯仿40ml，加熱回流1小時，放冷，濾過，濾渣揮干溶劑，加水0.5ml濕潤后，加水飽和的正丁醇10ml,超聲處理30分鐘，吸取上清液，加氨試液三倍量,搖勻,放置分層,取上層液蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為對照藥材溶液。另取黃芪甲甙對照品、人參皂甙Rb1、Rg1對照品，分別加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取[含量測定]項下的供試品溶液和上述對照藥材溶液及三種對照品溶液各4μl,分別點于同一以0.1%羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以［正丁醇－醋酸乙酯－水（4:1:5)上層溶液］－甲醇（10:1)為展開劑，置氨氣飽和的層析缸內(nèi)，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在100℃烘至斑點顯色清晰（約7分鐘),置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯三個以上相同顏色的熒光主斑點；在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 |
| 含量測定 | 取本品5支的內(nèi)容物，混勻，精密量取20ml，用氯仿振搖提取2次，每次30ml，分取上層溶液，用水飽和的正丁醇振搖提取5次（第一次30ml,其余每次20ml)，合并正丁醇提取液，用氨試液提取2次（100ml、80ml)，分取正丁醇液，蒸干，殘渣加10%乙醇5ml使溶解，通過D101型大孔吸附樹脂柱（內(nèi)徑1.5cm，長12cm)，用水50ml洗脫，棄去水液，再用40%乙醇30ml洗脫，棄去40%乙醇洗脫液；繼用70%乙醇50ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣用甲醇溶解并轉(zhuǎn)移至2ml量瓶內(nèi)，加甲醇稀釋至刻度,搖勻，作為供試品溶液。另取黃芪甲甙對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取供試品溶液4μl、對照品溶液2μl與6μl，分別交叉點于同一以0.1%羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以［正丁醇-醋酸乙酯-水(4:1:5)上層溶液］-甲醇(10:1)為展開劑，置氨蒸氣飽和的層析缸內(nèi)，展開16cm以上，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在100℃烘至斑點顯色清晰（約7分鐘)，取出，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定。照薄層色譜法進(jìn)行掃描，波長：λs＝530nm，λR＝700nm，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。本品每1ml含黃芪以黃芪甲甙(C41H68O14)計，不得少于50μg。 |
| 浸出物 | |
| 貯藏 | 密封。 |
| 備注 | |
| 處方來源 | 藥品標(biāo)準(zhǔn)-中藥成方制劑標(biāo)準(zhǔn)1998年 |
| 標(biāo)準(zhǔn)號 | WS3-B-3442-98 |
| OTC分類 | 第二批OTC |
