別名
    
    

  



  

    處方來源
    《中國藥典》(2000年版)。
    
…" />
網(wǎng)站首頁
醫(yī)師
藥師
護士
衛(wèi)生資格
高級職稱
住院醫(yī)師
畜牧獸醫(yī)
醫(yī)學(xué)考研
醫(yī)學(xué)論文
醫(yī)學(xué)會議
考試寶典
網(wǎng)校
論壇
招聘
最新更新
網(wǎng)站地圖
您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 方劑現(xiàn)代應(yīng)用 > 正文:沉香化氣丸 功效主治 藥物組成
    

沉香化氣丸

  
別名
處方來源 《中國藥典》(2000年版)。
劑型 丸劑
藥物組成 沉香25g,木香50g,廣藿香100g,香附(醋制)50g,砂仁50g,陳皮50g,莪術(shù)(醋制)100g,六神曲(炒)100g,麥芽(炒)100g,甘草50g。
加減
功效 理氣疏肝,消積和胃。
主治 用于肝胃氣滯,脘腹脹痛,胸膈痞滿,不思飲食,噯氣泛酸。
制備方法 粉碎成細粉,過篩,混勻,用水泛丸,低溫干燥,即得。
用法用量 每次3-6g,日2次口服。
用藥禁忌 孕婦慎用。
不良反應(yīng)
臨床應(yīng)用
藥理作用
毒性試驗
化學(xué)成分 揮發(fā)性醚浸出物測定,取本品粗粉約2g,精密稱定,置五氧化二磷干燥器中干燥12小時,精密稱定,置索氏提取器中,加乙醚適量,加熱回流提取8小時,取乙醚液,置干燥至恒重的蒸發(fā)皿中,放置,揮去乙醚,殘渣置五氧化二磷干燥器中干燥18小時,精密稱定。緩緩加熱至105℃,并干燥至恒重。其減失重量即為揮發(fā)性醚浸出物的重量,計算,即得。本品含揮發(fā)性醚浸出物不得少于0.40%。
理化性質(zhì) 本品為灰棕色至黃棕色的水丸;氣香,味微甜、苦。應(yīng)符合丸劑項下有關(guān)的各項規(guī)定。
(1)取本品,置顯微鏡下觀察:糊化淀粉粒團塊淡黃色。纖維管胞壁略厚,有具緣紋孔,紋孔口人字狀或十字狀。木纖維長梭形,直徑16-24μm,壁稍厚,紋孔口橫裂縫狀、十字狀或人字狀。纖維束周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶,形成晶纖維,含晶細胞壁不均勻增厚,微木化。非腺毛1-6細胞,壁厚2-3μm,有狀突起。分泌細胞類圓形,含淡黃棕色至紅棕色分泌物,其周圍細胞作放射狀排列。內(nèi)種皮厚壁細胞黃棕色或棕紅色,表面現(xiàn)類多角形,壁厚,胞腔含硅質(zhì)塊。草酸鈣方晶成片存在于薄壁組織中。表面細胞縱裂,常由1個長細胞與2個短細胞相間連接,長細胞壁厚,波狀彎曲,木化。
(2)取本品20g,研碎,置500ml圓底燒瓶中,加水200ml,浸泡過夜,連接揮發(fā)油測定器,照揮發(fā)油測定法提取揮發(fā)性成分,將揮發(fā)油測定器中的液體移至分液漏斗中,加醋酸乙酯2ml,振搖提取,分取醋酸乙酯液作為供試品溶液。另取百秋李醇對照品與α-香附酮對照品,分別加醋酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗,吸取供試品溶液2μl、對照品溶液各1μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以苯-醋酸乙酯(60:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以鹽酸酸性5%三氯化鐵乙醇溶液,在105℃加熱約5分鐘。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。
生產(chǎn)廠家
各家論述
備注
...
  • 上一篇文章:
  • 下一篇文章:
  • 關(guān)于我們 - 聯(lián)系我們 -版權(quán)申明 -誠聘英才 - 網(wǎng)站地圖 - 醫(yī)學(xué)論壇 - 醫(yī)學(xué)博客 - 網(wǎng)絡(luò)課程 - 幫助
    醫(yī)學(xué)全在線 版權(quán)所有© CopyRight 2006-2010, MED126.COM, All Rights Reserved
    皖I(lǐng)CP備06007007號
    百度大聯(lián)盟認證綠色會員可信網(wǎng)站 中網(wǎng)驗證