| 別名 | |
| 處方來源 | 《中國藥典》（2000年版)。 |
| 劑型 | 丸劑 |
| 藥物組成 | 人參100g，白術（炒)100g，茯苓100g，甘草50g，陳皮50g，山藥100g，蓮子（炒)100g，山楂（炒)50g， 六神曲（炒)80g，麥芽（炒)50g，澤瀉50g。 |
| 加減 | 腸熱重者加銀花、黃連、黃芩；惡心嘔吐者干姜易生姜，加半夏、茯苓；泄瀉較甚者加茯苓、車前子；兼暑熱者去干姜，加藿香、葛根；脾陰不足者去青皮、姜、樸，酌加山藥、烏梅、石斛之類。 |
| 功效 | 健牌和胃。 |
| 主治 | 用于脾胃虛弱，消化不良，腹脹便溏。 |
| 制備方法 | 粉碎成細粉，過篩，混勻。每100g粉末加煉蜜120-140g制成大蜜丸，即得。 |
| 用法用量 | 每丸重3g，每次1丸，日2-3次口服；3歲以內(nèi)小兒酌減。 |
| 用藥禁忌 | 忌食生冷、油膩、不易消化的食物。 |
| 不良反應 | |
| 臨床應用 | 小兒泄瀉：應用本方加減：人參10g，白術6g，青皮、陳皮各3g，神曲10g，麥芽6g，砂仁3g，厚樸3g，干姜1.5g，甘草3g。將藥物加適量清水浸泡，濃煎成汁，去渣，將頭、二煎藥汁再混合煎煮，使之濃縮成100ml左右的藥液，每隔1-2小時喂服1次，同時喂米飲湯數(shù)匙。治療小兒泄瀉168例，男82例，女86例；年齡最小1個月，最大2周歲；病程在6日至3個月之間。大便鏡檢11例見植物細胞，14例見脂肪球，1例發(fā)現(xiàn)少許膿細胞，余均未見明顯異常。結果：服藥后泄瀉止，諸癥消除，隨訪2個月以上無復發(fā)為治愈，共152例；泄瀉次數(shù)明顯減少，余癥得到改善為好轉(zhuǎn)，共12例；泄瀉無減少為無效，共4例；總有效率為97.6%。 |
| 藥理作用 | 主要有促進消化，調(diào)節(jié)胃腸功能，抗?jié)�，抑菌等作用�?br>
1．促進消化：山楂、神曲、麥芽、山藥、白術、陳皮具有促進消化作用。 2．調(diào)節(jié)胃腸功能：白術、陳皮、茯苓、甘草和神曲對胃腸道平滑肌有調(diào)節(jié)作用。 3．抗?jié)儯焊什�、人參、陳皮、茯苓�?a class="channel_keylink" href="/tcm/2009/20090113015619_74417.shtml" target="_blank">胃潰瘍的形成有明顯的抑制作用。 4．抑菌：甘草、山楂、茯苓有抑菌作用，這對消化不良、腸內(nèi)異常發(fā)酵所致之腸道感染，有良好防治作用。 5．其他：白術、茯苓有保肝作用；白術、茯苓、澤瀉有利尿作用；人參、白術有強壯作用和改善脾胃虛弱病證的功效。 |
| 毒性試驗 | |
| 化學成分 | |
| 理化性質(zhì) | 本品為棕色的大蜜丸；味甜。應符合丸劑項下有關的各項規(guī)定。 （1)取本品，置顯微鏡下觀察：不規(guī)則分枝狀團塊無色，遇水合氯醛液溶化；菌絲無色或淡棕色，直徑4-6μm。草酸鈣簇晶直徑20-68μm，棱角銳尖。草酸鈣針晶細小，長10-32μm，不規(guī)則地充塞于薄壁細胞中。草酸鈣針晶束存在于黏液細胞中，長80-240μm，針晶直徑2-8μm。草酸鈣方晶成片存在于薄壁組織中。纖維束周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。種皮細胞黃棕色或紅棕色，形狀不規(guī)則。內(nèi)皮層細胞垂周壁波狀彎曲，較厚，木化，有稀疏細孔溝。果皮石細胞淡紫紅色、紅色或黃棕色，類圓形或多角形，直徑約至125μm。 （2)取本品6g，切碎，加硅藻土4g，研勻，加甲醇20ml，加熱回流1小時，濾過，濾液作為供試品溶液。另取橙皮苷對照品，加甲醇制成飽和溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各2-5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水（32：17：5)的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1%三氯化鋁乙醇溶液，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 （3)取本品9g，切碎，加硅藻土5g，研勻，加氯仿40ml，超聲處理30分鐘，濾過，藥渣備用，濾液蒸干，殘渣加醋酸乙酯5ml使溶解，作為供試品溶液。另取熊果酸對照品，加乙醇制成每lml含lmg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液2μl，分別點于同一用0.5%硼酸溶液制備的硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷-醋酸乙酯（3：1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 （4)取（3)項下的藥渣，加甲醇50ml，加熱回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇5ml使溶解，將甲醇液加在中性氧化鋁技（100-200目，15g，內(nèi)徑10-15mm)上，用40%甲醇150ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加水30ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次25ml，合并正丁醇液，用正丁醇飽和的水洗滌3次，每次20ml，取正丁醇液，蒸干，殘渣加甲醇0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取人參皂苷Re、人參皂音Rgl對照品，加甲醇制成每lml各含lmg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取供試品溶液及對照藥材溶液各1μl、對照品溶液5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（15:40：22:10)10℃以下放置后的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，分別在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
