| 別名 | |
| 處方來(lái)源 | 湖南中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)1993，13（2)：46 |
| 劑型 | 口服液 |
| 藥物組成 | 補(bǔ)骨脂、淫羊藿、菟絲子、何首烏、女貞子、枸杞子等。 |
| 加減 | |
| 功效 | |
| 主治 | 衰老，免疫功能低下。 |
| 制備方法 | |
| 用法用量 | 常規(guī)服。 |
| 用藥禁忌 | |
| 不良反應(yīng) | |
| 臨床應(yīng)用 | |
| 藥理作用 | 1．抗衰老和對(duì)免疫器官的影響：將大白鼠分為3組，每組16只，即模型組、藥物組和對(duì)照組，參照文獻(xiàn)方法使大鼠吸收入臭氧（O3)，造成衰老模型。藥物組大鼠按劑量6.3g/kg，每日灌胃補(bǔ)腎抗衰口服液1次。模型組和對(duì)照組大鼠每日灌胃等量涼開(kāi)水。8日后，將藥物組和模型組大鼠放入臭氧環(huán)境中，每日4小時(shí)，連續(xù)10日。對(duì)照組大鼠不進(jìn)入臭氧環(huán)境。藥物組大鼠繼續(xù)給藥。18日后斷頭處死大鼠，摘取胸腺和脾臟，用扭力天平稱重并切片觀察。結(jié)果：胸腺組織切片觀察示，模型組大鼠16例，其中胸腺皮髓質(zhì)分界不清14例，皮髓質(zhì)分界清楚2例；藥物組14例和對(duì)照組15例，均見(jiàn)胸腺皮髓質(zhì)分界清楚。模型組大鼠16例，胸腺小葉間隔結(jié)締組織增生13例，小葉間隔結(jié)締組織無(wú)增生3例，藥物組14例和對(duì)照組15例，均無(wú)小葉間隔結(jié)締組織增生。藥物組和對(duì)照組大鼠胸腺1皮質(zhì)較厚，淋巴細(xì)胞排列密集，髓質(zhì)比例小，可見(jiàn)胸腺小體，模型組大鼠胸腺皮質(zhì)變薄，淋巴細(xì)胞排列稀疏，皮質(zhì)與髓質(zhì)比例倒置，胸腺小體減少，并可見(jiàn)胸腺皮質(zhì)部分被脂肪組織取代。模型組胸腺發(fā)生了明顯的萎縮改變，而藥物組和對(duì)照組大鼠胸腺未見(jiàn)萎縮改變。研究結(jié)果表明：模型組大鼠脾臟重量顯著減輕，脾重/體重比值顯著小于對(duì)照組，藥物組大鼠脾臟重量略輕于對(duì)照組，脾重/體重比值大于模型組而小于對(duì)照組，說(shuō)明補(bǔ)腎抗衰口服液具有延緩胸腺萎縮和脾臟萎縮的作用，從而保護(hù)機(jī)體正常的免疫功能而起到抗衰老的作用。 2．抗自由基損傷：取大白鼠48只，隨機(jī)分成3組。藥物組（自由基損傷并給予補(bǔ)腎抗衰口服液組)大鼠按．劑量6.3g/kg，每日灌胃口服液1次；模型組（自由基損傷組)和對(duì)照組每日灌胃等量涼開(kāi)水。8日后將藥物組及模型組大鼠放入臭氧環(huán)境中，濃度為0.9PPm；藥物組繼續(xù)喂藥。15日后采集標(biāo)本作指標(biāo)測(cè)定。自由基損傷模型復(fù)制方法參照郭肇錚等所建立的方法[中國(guó)藥學(xué)報(bào)，1987，2（3)：335]。觀察測(cè)定自由基損傷大鼠血漿、肝臟脂質(zhì)過(guò)氧化物（LPO)；紅細(xì)胞超氧化物歧化酶（SOD)；全血谷光甘肽過(guò)氧化物酶（GSH-Px)活力；大鼠體重等指標(biāo)的變化。結(jié)果表明：該方具有抗氧化作用，能防御自由基引起的損傷，抑制脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)，提示該藥有延緩衰老的作用。 |
| 毒性試驗(yàn) | |
| 化學(xué)成分 | |
| 理化性質(zhì) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
