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    藿香正氣散
    

  



  

    處方來源
    《中國藥典》(2000年版…" />
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藿香正氣水

  
別名 藿香正氣散
處方來源 《中國藥典》(2000年版)。
劑型 酊劑
藥物組成 蒼術(shù)160g,陳皮160g,厚樸制)160g,白芷240g,茯苓240g,大腹皮240g,生半夏160g,甘草浸膏20g,廣藿香油1.6ml蘇葉油0.8ml。
加減
功效 解表祛暑,化濕和中。
主治 用于外感風(fēng)寒,內(nèi)傷濕滯,夏傷暑濕,頭痛昏重,脘腹脹痛,嘔吐泄瀉;胃腸型感冒。
制備方法 蒼術(shù)、陳皮、厚樸、白芷分別照流浸膏劑與浸膏劑項下的滲漉法,用60%乙醇作溶劑,浸漬24小時后進(jìn)行滲漉,前三種各收集初漉液400ml,后一種收集初漉液500ml,備用,繼續(xù)滲漉,收集續(xù)漉液,濃縮后并入初漉液中。茯苓加水煮沸后,80℃溫浸2次,第1次3小時,第2次2小時,取汁;生半夏用冷水浸泡,每8小時換水1次,泡至透心后,另加干姜13.5g,加水煎煮2次,第1次3小時,第2次2小時;大腹皮加水煎煮3小時,甘草浸膏打碎后水煮化開;合并上述水煎液,濾過,濾液濃縮至適量。廣藿香油、紫蘇葉油用乙醇適量溶解。合并以上溶液,混勻,用乙醇與水適量調(diào)整乙醇含量,并使全量成2050ml,靜置,濾過,灌裝,即得。
用法用量 每支10ml,每次5-10ml,日2次口服,用時搖勻。
用藥禁忌
不良反應(yīng)
臨床應(yīng)用
藥理作用
毒性試驗
化學(xué)成分 高效液相色譜法測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;甲醇-乙腈-水(50:20:40)為流動相;檢測波長294nm。理論板數(shù)按厚樸酚峰計算應(yīng)不低于5000。對照品溶液的制備取厚樸酚、和厚樸酚對照品適量,精密稱定,分別加甲醇制成每lml含厚樸酚0.2mg、和厚樸酚0.1mg的溶液,搖勻,即得。供試品溶液的制備精密量取裝量項下的本品5ml,加鹽酸2滴,用氯仿振搖提取3次,每次10ml,合并氯仿液,蒸干,殘渣用甲醇溶解并精密稀釋至10ml,精密量取5ml,置10ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,即得。測定法精密吸取上述三種溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,測定,即得。本品每支含厚樸以厚樸酚(C18H18O2)及和厚樸酚(C18H18O2)的總量計,不得少于5.8mg。
理化性質(zhì) 本品為深棕色的澄清液體(久貯略有渾濁);味辛、苦。乙醇量應(yīng)為40%-50%。裝量取供試品5支,將內(nèi)容物分別倒入經(jīng)校正的干燥量筒內(nèi),在室溫下檢視,每支裝量與標(biāo)示裝量相比較,少于標(biāo)示裝量的不得多于1支,并不得少于標(biāo)示裝量的95%。其他應(yīng)符合酊劑項下有關(guān)的各項規(guī)定。
取本品20ml,用石油醚(30-60℃)提取2次,每次25ml,合并石油醚提取液,低溫蒸干,殘渣加醋酸乙酯lml使溶解,作為供試品溶液。另取百秋李醇對照品,加醋酸乙酯制成每lml含lmg的溶液;再取厚樸酚、和厚樸酚對照品,分別加甲醇制成每lml含lmg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗,吸取供試品溶液10μl、對照品溶液各5μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以石油醚(60-90℃)-醋酸乙酯-甲酸(85:15:2)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5%香草醛硫酸溶液,于100℃加熱至厚樸酚、和厚樸酚斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與百秋李醇對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的紫紅色斑點;在與厚樸酚、和厚樸酚對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。
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備注
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