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氯硝柳胺片—氯硝柳胺的測(cè)定—氮測(cè)定法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 氯硝柳胺片—氯硝柳胺的測(cè)定—氮測(cè)定法
方法名稱:
氯硝柳胺片—氯硝柳胺的測(cè)定—氮測(cè)定法
應(yīng)用范圍:

本方法采用單測(cè)定法測(cè)定氯硝柳胺片中氯硝柳胺(C13H8Cl2N2O4)的含量。

本方法適用于氯硝柳胺片中氯硝柳胺的含量測(cè)定。

方法原理:

供試品適量,照氮測(cè)定法(附錄 D第一法)測(cè)定,每1mL硫酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于16.36mg的C13H8Cl2N2O4。

試劑:

1. 水(新沸放置至室溫)

2. 硫酸滴定液(0.1mol/L)

3. 硫酸滴定液(0.1mol/L)

配制:取硫酸6mL,緩緩注入適量水中,冷卻至室溫,加水稀釋至1000mL,搖勻。

標(biāo)定:取在270~300℃干燥至恒重的基準(zhǔn)無水碳酸鈉約1.5g,精密稱定,加水50mL使溶解,加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液10滴,用本液滴定至溶液由綠色轉(zhuǎn)變?yōu)樽霞t色時(shí),煮沸2分鐘,冷卻至室溫,繼續(xù)滴定至溶液由綠色變?yōu)榘底仙C?mL硫酸滴定液(0.5mol/L)相當(dāng)于53.00mg的無水碳酸鈉。根據(jù)本液的消耗量與無水碳酸鈉的取用量,算出本液的濃度

4. 甲基紅-溴甲酚綠混合指示液

取0.1%甲基紅的乙醇溶液20mL,加0.2%溴甲酚綠的乙醇溶液30mL,搖勻。

3. 基準(zhǔn)無水碳酸鈉

儀器設(shè)備:
試樣制備:

1. 硫酸滴定液(0.1mol/L)

配制:取硫酸6mL,緩緩注入適量水中,冷卻至室溫,加水稀釋至1000mL,搖勻。

標(biāo)定:取在270~300℃干燥至恒重的基準(zhǔn)無水碳酸鈉約1.5g,精密稱定,加水50mL使溶解,加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液10滴,用本液滴定至溶液由綠色轉(zhuǎn)變?yōu)樽霞t色時(shí),煮沸2分鐘,冷卻至室溫,繼續(xù)滴定至溶液由綠色變?yōu)榘底仙。?mL硫酸滴定液(0.5mol/L)相當(dāng)于53.00mg的無水碳酸鈉。根據(jù)本液的消耗量與無水碳酸鈉的取用量,算出本液的濃度

2. 甲基紅-溴甲酚綠混合指示液

取0.1%甲基紅的乙醇溶液20mL,加0.2%溴甲酚綠的乙醇溶液30mL,搖勻。

操作步驟:

取本品約20片,精密稱定,研細(xì),精密稱取適量(約相當(dāng)于氯硝柳胺0.3g),照氮測(cè)定法(附錄Ⅶ D第一法)測(cè)定,每1mL硫酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于16.36mg的C13H8Cl2N2O4。

注1:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一,“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。

注2:“水分測(cè)定”用烘干法,取供試品2~5g,平鋪于干燥至恒重的扁形稱瓶中,厚度不超過5mm,疏松供試品不超過10mm,精密稱取,打開瓶蓋在100~105℃干燥5小時(shí),將瓶蓋蓋好,移置干燥器中,冷卻30分鐘,精密稱定重量,再在上述溫度干燥1小時(shí),冷卻,稱重,至連續(xù)兩次稱重的差異不超過5mg為止。根據(jù)減失的重量,計(jì)算供試品中含水量(%)。

參考文獻(xiàn):

中華人民共和國藥典,國家藥典委員會(huì)編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版二部,p.772。

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