方法名稱： |
吡哌酸膠囊—吡哌酸的測(cè)定—分光光度法 |
應(yīng)用范圍： |
本方法采用分光光度法測(cè)定吡哌酸膠囊中吡哌酸的含量。 本方法適用于吡哌酸膠囊。 |
方法原理： |
供試品經(jīng)研細(xì)后，加0.04%氫氧化鈉溶液制成供試液，置紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)，于273nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度，計(jì)算出其含量。 |
試劑： |
0.04%氫氧化鈉溶液 |
儀器設(shè)備： |
紫外可見(jiàn)分光光度計(jì) |
試樣制備： |
1. 供試品溶液的制備 取供試品裝量差異項(xiàng)下的內(nèi)容物，混勻，精密稱取適量（約相當(dāng)于吡哌酸50mg)，置250mL量瓶中，加0.04%氫氧化鈉溶液適量，振搖使吡哌酸溶解并稀釋至刻度，搖勻，濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液2mL，置100mL量瓶中，加0.04%氫氧化鈉溶液稀釋至刻度，搖勻，即得供試品溶液。 注：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至稱取重量的千分之一�！熬芰咳 毕抵噶咳◇w積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。 |
操作步驟： |
以0.04%氫氧化鈉溶液作空白，取供試品溶液照紫外分光光度法，于波長(zhǎng)273nm處測(cè)定吸收度，按C14H17N5O3·3H2O的吸收系數(shù)（E1%1cm)為1339計(jì)算，即得。 注：分光光度法應(yīng)以配制供試品的同批溶劑為對(duì)照，采用 |
參考文獻(xiàn)： |
中華人民共和國(guó)藥典，國(guó)家藥典委員會(huì)編，化學(xué)工業(yè)出版社，2005年版，二部，p.250。 |
