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水合氯醛—水合氯醛的測定—中和滴定法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 水合氯醛—水合氯醛的測定—中和滴定法
方法名稱:
水合氯醛—水合氯醛的測定—中和滴定法
應(yīng)用范圍:

本方法采用滴定法測定水合氯醛中水合氯醛的含量。

本方法適用于水合氯醛。

方法原理:

供試品加水溶解后,精密加氫氧化鈉滴定液(1mol/L),加酚酞指示液數(shù)滴,用硫酸滴定液滴定至紅色消失,再加鉻酸鉀指示液,用硝酸銀滴定液滴定,自氫氧化鈉滴定液的容積(mL)中減去消耗硫酸滴定液的容積(mL),再減去消耗硝酸銀滴定液的容積(mL)的2/15。根據(jù)滴定液使用量,計(jì)算水合氯醛的含量。

試劑:

1. 硫酸滴定液(0.5mol/L)

2. 硝酸銀滴定液(0.1mol/L)

3. 氫氧化鈉滴定液(1mol/L)

4. 鉻酸鉀指示液

5. 甲基紅-溴甲酚綠混合指示液

6. 酚酞指示液

7. 熒光黃指示液

8. 碳酸鈣

9. 糊精溶液

10. 基準(zhǔn)氯化鈉

11. 基準(zhǔn)無水碳酸鈉

12. 基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀

儀器設(shè)備:
試樣制備:

1. 硫酸滴定液(0.5mol/L)

配制:取硫酸30mL,緩緩注入適量水中,冷卻至室溫,加水稀釋至1000mL,搖勻。

標(biāo)定:取在270~300℃干燥至恒重的基準(zhǔn)無水碳酸鈉約1.5g,精密稱定,加水50mL使溶解,加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液10滴,用本液滴定至溶液由綠色轉(zhuǎn)變?yōu)樽霞t色時(shí),煮沸2分鐘,冷卻至室溫,繼續(xù)滴定至溶液由綠色變?yōu)榘底仙C?mL硫酸滴定液(0.5mol/L)相當(dāng)于53.00mg的無水碳酸鈉。根據(jù)本液的消耗量與無水碳酸鈉的取用量,算出本液的濃度。

2. 硝酸銀滴定液(0.1mol/L)

配制:取硝酸銀17.5g,加水適量使溶解成1000mL,搖勻.

標(biāo)定:取在110℃干燥至恒重的基準(zhǔn)氯化鈉0.2g,精密稱定,加水50mL使溶解,再加糊精溶液(1→50)5mL,碳酸鈣0.1g與熒光黃指示液8滴,用本液滴定至渾濁液由黃綠色變?yōu)樽霞t色,每1mL硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于5.844mg的氯化鈉,根據(jù)本液的消耗量與氯化鈉的取用量,算出本液的濃度。

3. 氫氧化鈉滴定液(1mol/L)

配制:取氫氧化鈉適量,加水振搖使溶解成飽和溶液,冷卻后,置聚乙烯塑料瓶中,靜置數(shù)日,澄清后備用。取澄清的氫氧化鈉飽和溶液56mL,加新沸過的冷水使成1000mL,搖勻。

標(biāo)定:取在105℃干燥至恒重的基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀約6g,精密稱定,加新沸過的冷水50mL,振搖,使其盡量溶解,加酚酞指示液2滴,用本液滴定,在接近終點(diǎn)時(shí),應(yīng)使鄰苯二甲酸氫鉀完全溶解,滴定至溶液顯粉紅色。每1mL氫氧化鈉滴定液(1mol/L)相當(dāng)于204.2mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據(jù)本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量,算出本液的濃度。

貯藏:置聚乙烯塑料瓶中,密封保存;塞中有2孔,孔內(nèi)各插入玻璃管1支,1管與鈉石灰管相連,1管供吸出本液使用。

4. 鉻酸鉀指示液

取鉻酸鉀10g,加水100mL使溶解。

5. 甲基紅-溴甲酚綠混合指示液

取0.1%甲基紅的乙醇溶液20mL,加0.2%溴甲酚綠的乙醇溶液30mL,搖勻。

6. 酚酞指示液

取酚酞1g,加乙醇100mL使溶解。

7. 熒光黃指示液

取熒光黃0.1g,加乙醇使溶解成100mL。

8. 糊精溶液

取糊精1g,加水使溶解成50mL。

操作步驟:

精密稱取供試品約4g,加水10mL溶解后,精密加氫氧化鈉滴定液(1mol/L)30mL,搖勻,靜置2分鐘,加酚酞指示液數(shù)滴,用硫酸滴定液(0.5mol/L)滴定至紅色消失,再加鉻酸鉀指示液6滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定,自氫氧化鈉滴定液(1mol/L)的容積(mL)中減去消耗硫酸滴定液(0.5mol/L)的容積(mL),再減去消耗硝酸銀滴定液(0.1mol/L)的容積(mL)的2/15。每1mL氫氧化鈉滴定液(1mol/L)相當(dāng)于165.4mg的C2H3Cl3O2。

注:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一!熬芰咳 毕抵噶咳◇w積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。

參考文獻(xiàn):

中華人民共和國藥典,國家藥典委員會編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版,一部,p.63。

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