| 編號 | 128 |
| 總例數 | 56例 |
| 性別例數 | 男30例，女26例 |
| 治療組例數 | 25例 |
| 對照組例數 | 21例 |
| 年齡區(qū)間 | 16～76歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | 均合并有1～2種慢性并發(fā)癥 |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 采用美國Minimed 507C胰島素泵，輸入諾和靈R。兩組胰島素初始計量：初發(fā)者和口服降糖藥治療者按公式：(血糖克數-0.1)×3×體重(公斤)來計算，計算量的2/3用于實際輸注；曾使用皮下胰島素注射者，劑量為原滿意控制劑量的80%�？偭恐械�40%以餐前大劑量輸入，60%設置為基礎率。24個基礎率設置法：每一小時為一個基礎率。多種基礎率設置采用的時段為0～3Am，3Am～9Am，9Am～21Pm，21Pm～0。依據血糖監(jiān)測結果調整胰島素劑量，直至達到預期目標。兩組均于血糖達標后3天撤泵，改用胰島素皮下注 |
| 聯合用藥 | |
| 療效評價標準 | 一般以血糖達標作為撤泵條件，以早晨空腹血糖3.9～7.0mmol/L ，餐后2小時血糖<8.0mmol/L，睡前血糖<8.0mmol/L為預期控制目標。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
胰島素泵治療中不同治療組治療情況(見附表1) 。兩組治療前各時間點血糖差異不顯著；治療后各時間點均明顯下降，治療第三天Ⅰ組4項血糖均數值都到達了預期控制水平，且1～3天血糖均明顯低于Ⅱ組(均P<0.01)出院時餐前Ⅰ組6.7±2.3，Ⅱ組7.0±3.8、餐后血糖Ⅰ組6.8±3.7，Ⅱ組7.6±3.5，差異無統(tǒng)計學意義，Ⅰ組住院時間短。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
