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二甲雙胍

編號 1071
總例數(shù) 140例
性別例數(shù) 對照組:男36例,女35例;試驗組:男35例,女34例
治療組例數(shù) 69例
對照組例數(shù) 71例
年齡區(qū)間 30~70歲
平均年齡 對照組:53.31±8.17歲;試驗組:56.38±8.43歲
疾病 2型糖尿病
并發(fā)癥
藥品通用名稱 二甲雙胍
藥品商品名稱 卜可
藥品英文名稱
劑型 緩釋片
規(guī)格 每片0.5g
批準(zhǔn)文號 國藥準(zhǔn)字H2004198
生產(chǎn)廠家 北京萬輝雙鶴藥業(yè)有限責(zé)任公司
分類 化學(xué)藥品
用藥目的 治療
用法用量 入選后,均予二甲雙胍片500mg,每日3次,清洗2周。2周后,將150例2型糖尿病患者隨機分為2組:對照組75例,口服普通片,每次500mg,每日3次;試驗組75例,口服緩釋片,每次1500mg,每日1次。固定劑量,觀察12周。
聯(lián)合用藥
療效評價標(biāo)準(zhǔn)
治療效果及臨床指征比較 2組的性別、年齡、體質(zhì)量指數(shù)、空腹血糖、餐后2小時血糖、2小時內(nèi)血糖曲線下面積、總膽固醇、甘油三酯和高密度脂蛋白,差別均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。符合方案數(shù)據(jù)集(TT)的平均年齡和第12周餐后2小時血糖,2組比較有顯著性差異(P<0.05)。體質(zhì)量指數(shù)、糖化血紅蛋白、空腹血糖、2小時內(nèi)血糖曲線下面積、總膽固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白,實驗前后2組比較差異無顯著性意義(P>0.05),見表1。對各組分別做配對t檢驗,試驗組在實驗前后,體質(zhì)量指數(shù)和糖化血紅蛋白及餐后2小時血糖比較有顯著性差異(
本研究報道不良反應(yīng) 對照組:有8例出現(xiàn)過胃腸道不適癥狀,繼續(xù)用藥后緩解,無病人出現(xiàn)頭暈的癥狀。試驗組:有3例出現(xiàn)胃腸道不適癥狀,繼續(xù)用藥后緩解;但有3例出現(xiàn)頭暈癥狀。藥物不良反應(yīng)發(fā)生率對照組為11.3% 、試驗組為8.7% ,2組組間比較無顯著性差異。
其他報道不良反應(yīng)
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