| 編號 | 588 |
| 總例數(shù) | 98例 |
| 性別例數(shù) | 男71例，女27例 |
| 治療組例數(shù) | 50例 |
| 對照組例數(shù) | 48例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(42±20)歲，對照組(40±21)歲 |
| 疾病 | 糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | 酮癥酸中毒 |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 諾和諾德公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 胰島素泵治療組使用美國Minimed-507型胰島素泵，均使用諾和靈R胰島素，全天胰島素用量為每小時每公斤體重0.05～0.lu，其中60%為基礎(chǔ)量，40%為三餐前負荷量，根據(jù)血糖值，調(diào)整胰島素的泵入量。胰島素治療組均使用諾和靈R胰島素，用量為每小時每公斤體重0.1u，持續(xù)均勻靜脈滴注，根據(jù)血糖值，調(diào)整胰島素的靜脈輸入量。兩組患者均同時給予大劑量補液、補鉀、糾正酸中毒、抗感染及對癥治療。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 | (1)治療組患者用泵治療1～2天血糖控制達理想水平，無1例發(fā)生低血糖反應(yīng)或末梢血糖<4.0mmol/L。治療前血糖水平(不能進食者為全天多次血糖值中最大值與最小值的平均數(shù)，可進食者為餐前血糖與餐后2h血糖的平均數(shù))、血CO22 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 胰島素泵組無1例低血糖發(fā)生。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
