| 編號 | 405 |
| 總例數(shù) | 21例 |
| 性別例數(shù) | 男9例，女12例 |
| 治療組例數(shù) | 21例 |
| 對照組例數(shù) | 0例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 56.1歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 門冬胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和銳 |
| 藥品英文名稱 | Insulin Aspart |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 諾和諾公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 病人先進行為期2周的導(dǎo)入期，在導(dǎo)入期內(nèi)所有病人均采用諾和靈R每日3次于餐前30分鐘皮下注射，晚餐時注射1次諾和靈N，保持血糖穩(wěn)定。之后根據(jù)導(dǎo)入期結(jié)束時的諾和靈R用量，等劑量轉(zhuǎn)換為諾和銳，繼續(xù)治療4周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
21例2型糖尿病病人均完成了試驗治療，試驗結(jié)束時病人每日使用胰島素劑量為(35.2±14.7)IU。諾和銳治療結(jié)束時病人平均餐后1小時血糖明顯下降，從治療前(13.9±3.3)mmol/L降到治療后的(11.7±3.2)mmol/L，平均降幅達(dá)(2.1±2.0)mmol/L。詳見表1 。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療期間僅1例病人報告注射局部疼痛，無一例病人發(fā)生低血糖事件，病人對治療的自我評價均為滿意。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
