| 編號(hào) | 291 |
| 總例數(shù) | 56例 |
| 性別例數(shù) | 男32例，女24例 |
| 治療組例數(shù) | 26例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | (54.7±11.8)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | CSⅡ組26例患者采用韓國SAFE LIFE 100胰島素泵，胰島素用諾和靈R，將諾和靈R放置容器中，通過導(dǎo)管分別與針頭和泵連接，針頭置于腹部皮下組織，將全日的胰島素總量分為基礎(chǔ)量和餐前追加量兩部分，兩者按1：1的比例分配，用可調(diào)程序控制胰島素輸注，模擬持續(xù)基礎(chǔ)分泌和進(jìn)餐時(shí)脈沖式釋放。將24小時(shí)劃分為4：00～10：00、10：00～16：00、16：00～22：00和夜間22：00～次日4：00 4個(gè)階段，日夜問基礎(chǔ)量之比按2：1的比例分配，餐前追加量于正餐前輸注，監(jiān)測三餐前后、晚21：00及次日2：0 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 以空腹血糖3.6～7.0mmol/L，餐后2小時(shí)血糖3.6～8.5mmol/L，睡前3.6～8.0mmoL/L范圍作為糖尿病血糖理想控制的指標(biāo)，以血糖≤3.0mmol/L為低血糖。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
CSⅡ組及MDI治療組經(jīng)過2周的胰島素治療，血糖均能達(dá)到理想值。2組控制血糖達(dá)到理想值所需要的平均時(shí)間、每日胰島素的用量及低血糖發(fā)生率見表1 。CSⅡ治療組在治療第3天各時(shí)間段的血糖都達(dá)到了目標(biāo)控制水平，比MDI組更為迅速，而且每日胰島素總量低于MDI治療組，組間有顯著性差異(P<0.05)。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | CSⅡ組未發(fā)低血糖，MDI組有3例發(fā)生低血糖。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
