| 編號 | 213 |
| 總例數(shù) | 40例 |
| 性別例數(shù) | 男37例，女3例 |
| 治療組例數(shù) | 20例 |
| 對照組例數(shù) | 20例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(40.2±10.4)歲；對照組(42.3±10.2)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | 100U/ml |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 丹麥諾和諾德公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | CSⅡ組用美國產(chǎn)的MiniMed 507c型胰島素泵治療，經(jīng)輸出管及埋置于患者腹部皮下的注射針頭將胰島素(丹麥諾和諾德公司生產(chǎn)，諾和靈R筆芯100U/m1)持續(xù)緩慢注入體內(nèi)。全只用量的50%以基礎(chǔ)量輸入，進餐前再按需要輸入負荷量(其余的5%)，連續(xù)10天。MSⅡ組采用三餐前及睡前(22：00時)諾和筆皮下注射諾和靈R和諾和靈N，連續(xù)10天。均根據(jù)血糖調(diào)整基礎(chǔ)率或餐前量。整個治療過程中繼續(xù)控制飲食、運動。兩組均采用日本京都血糖儀測定末梢手指血糖，每口8次。比較兩紕治療前后的餐前空腹血糖(FPG)及餐后2小時 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療前后各時段血糖值比較：兩組在治療前FPG及2hPG血糖比較見表1 。治療后兩組各時點血糖均較治療前顯著下降(P<0.01)；但兩組間比較，差異無顯著性。兩組血糖達標及胰島素用量比較見表1。CSⅡ組達血糖良好控制所需時間較MSⅡ組明顯縮短(P<0.O1)，胰島素用量明顯減少(P<0.01)。治療前后胰島素分泌指數(shù)比較見表1。胰島素分泌指數(shù)(Homa-β)=[20×FINS(mU/L)]/[FPG(mmol/L)-3.5]，在治療前后CSⅡ組和MSⅡ組Hom |
| 本研究報道不良反應(yīng) | CSⅡ組無1次低血糖發(fā)生；MSⅡ組發(fā)生低血糖12人次。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
