| 編號 | 96 |
| 總例數(shù) | 50例 |
| 性別例數(shù) | 男28例，女22例 |
| 治療組例數(shù) | 32例 |
| 對照組例數(shù) | 18例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(51±11)歲；對照組(52±13)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素；精蛋白生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R；諾和靈N |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組中原采用口服降糖藥物治療者停用所有口服降糖藥物，次晨抽血測定HbAlC、同時檢測空腹及100g饅頭餐后30、60、120、180分鐘的血糖、胰島素、C肽水平。隨后對患者進行胰島素強化治療，采用三餐前30分鐘皮下注射短效胰島素(Novolin R)，22：00注射中效胰島素(Novolin N)，具體劑量根據(jù)患者多點血糖測試結(jié)果調(diào)整。治療時間為4周，治療期間堅持飲食和運動治療，不加用口服降糖藥物。4周后停用胰島素強化治療，在胰島素停用24小時后再次檢測HbAlC及空腹、100g饅頭餐后30、60、12 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 血糖的控制目標以FBG≤7.0mmol/L，2 hPG≤10.0mmol/L為滿意。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組經(jīng)4周強化治療后HbAlC、各時點血糖均明顯下降(P<0.01)，見表1 �？崭挂葝u素及C肽無顯著變化(P>0.05)，餐后各時點胰島素、C肽分泌均有增加(P<0.01)，見表1，反映胰島素分泌指標的Homa B胰島素分泌指數(shù)=20×空腹胰島素/(空腹血糖-3.5)明顯增加(P<0.01)。證實治療后胰島B細胞功能得到改善。反映胰島素抵抗指標的Homa A胰島素抵抗指數(shù)=空腹血糖×空腹胰島素/22.5明顯下降(P<0.01)。對照組治療前空腹及餐后各時 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
