| 編號(hào) | 108 |
| 總例數(shù) | 69例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 39例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組83.0歲；對(duì)照組73.4歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | ①M(fèi)SⅡ組采用丹麥產(chǎn)諾和靈預(yù)混30R胰島素，用胰島素筆分別于早、晚餐前30分鐘皮下注射。初始劑量據(jù)血糖水平、并發(fā)癥情況及體重等指標(biāo)綜合估算確定，此后據(jù)血糖水平調(diào)整用量。② CSⅡ采用美國(guó)MINIMED 508型胰島素泵，經(jīng)皮下連續(xù)輸入丹麥產(chǎn)諾和靈R；起始劑量分為2種估算：已經(jīng)使用過(guò)胰島素泵者：0.85×原使用胰島素的量；初次使用胰島素泵者：0.44u/kg體重，基礎(chǔ)量和餐前大劑量各占50%。第1天將總量的50%以基礎(chǔ)量方式(即BR值)24小時(shí)連續(xù)輸入，將每次用餐之間及夜間血糖控制在需要范圍，50%以餐前大 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 以空服血糖<7.28mmol/L，早餐后2小時(shí)血糖<10.08mmol/L，睡前血糖<8.40mmol/L為預(yù)期目標(biāo)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
①兩組治療前后比較，見表1 。CSⅡ組早餐后，中餐后2小時(shí)，晚餐前、睡前血糖均較MSⅡ組下降顯著。②治療天數(shù)與各指標(biāo)問(wèn)的關(guān)系：以治療天數(shù)為因變量，選擇用泵分類(1.CSⅡ，2.MSⅡ)，性別(1.男、2.女)，年齡(歲)，BMI(kg/m2)GHb(%)治療前各時(shí)段血糖值(mmol/L)作為自變量。采用多重線性逐步回歸分析(stepwise)，進(jìn)入水準(zhǔn)α=0.10，別除水準(zhǔn)β=0.15，得到相關(guān)系數(shù)R=0.619，復(fù)相關(guān)系數(shù)平方(R |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 低血糖癥。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
