| 編號 | 080 |
| 總例數(shù) | 68例 |
| 性別例數(shù) | 男38例，女3O例 |
| 治療組例數(shù) | 38例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 32～68歲 |
| 平均年齡 | 59．2±12．3歲 |
| 疾病 | 充血性心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 螺內(nèi)酯 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Spironolactone |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 用螺內(nèi)酯20mg口服，2次/d；倍他樂克6.25mg口服，2次/d，無不良反應后用量每周增加1倍，直至達到最大耐受量或目標劑量50mg，2次/d，用藥后癥狀加重或靜息心率<55次/min、收縮壓<90mmHg者，倍他樂克減量或停用。兩組均治療6個月為一療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | 倍他樂克 |
| 療效評價標準 | 根據(jù)紐約心臟病學會標準進行心功能分級，心功能改善2級或以上為顯效；心功能改善1級為有效；心功能無明顯變化或加重為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組2例因心率＜5O次／min而停藥退出研究；其余36例中，顯效2O例，有效13例，無效2例，死亡1例，總有效率94．2%；對照組顯效9例，有效11例，無效4例，死亡6例(均死于心衰)，總有效率66．7%。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
