編號 | 364 |
總例數(shù) | 62例 |
性別例數(shù) | 男45例,女17例 |
治療組例數(shù) | 34例 |
對照組例數(shù) | 28例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:34~7O歲;對照組:36~7O歲 |
平均年齡 | 治療組:54.8歲;對照組:56.2歲 |
疾病 | 不穩(wěn)定型心絞痛 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 尿激酶 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Urokinase |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 對照組:常規(guī)治療,普萘洛爾lOmg,一日3次,硝苯吡啶lOmg,一日3次,消心痛lOmg,一日3次,阿斯匹林100mg,一日1次,療程7~l4天。治療組:常規(guī)治療基礎(chǔ)上,第一 日尿激酶3O萬IU 5%葡萄糖液100m130分鐘靜滴完;第二日始2O萬IU 5%葡萄糖液100ml 30分鐘靜滴完,1周為1療程。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | 臨床療效:心絞痛分級按1972年加拿大心血管協(xié)會對勞力性心絞痛制定分級標準方案。①顯效:心絞痛發(fā)作消失或基本消失(每周發(fā)作<2次),心絞痛程度改善2級或2級以上;②有效:心絞痛發(fā)作次數(shù)減少一半以上,心絞痛程度改善I級;③無效:心絞痛發(fā)作次數(shù)無明顯減少,心絞痛分級無變化。心電圖變化:① 顯效:ST段恢復(fù)正常,倒置T波消失或T波直立;②有效:ST段下移減輕>0.05mv,倒置T波減輕>0.1mv;③無效: 段下移及倒置T波均無改變。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應(yīng) | |
其他報道不良反應(yīng) |