| 編號 | 221 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男37例，女3例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：48～74歲；對照組：46～72歲 |
| 平均年齡 | 治療組：61．1±10．2歲；對照組：60．2±10．2歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | 治療組：伴有高血壓病l8例，糖尿病lO例，冠心病4例，既往腦梗死病史4例。對照組：伴高血壓病12例，糖尿病9例，冠心病5例，既往腦梗死病史4例。 |
| 藥品通用名稱 | 神經(jīng)節(jié)苷脂 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Ganglioside |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | GM1組：GM1 40mg加入250ml生理鹽水中靜脈滴注，每日1次，共2周；對照組：胞二磷膽堿0.75g加入250ml生理鹽水靜脈滴注，每日1次，共2周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | (1)基本痊愈：NDS減少>91%，病殘程度0級；(2)顯著進步：NDS減少46%～90%，病殘程度1～3級；(3)進步：NDS減少18%～45%；(4)無變化：NDS減少或增加<18%；(5)惡化：NDS增加>18%；(6)死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 GM1組基本痊愈12例，顯著進步15例。進步3例，顯效率90．0％；對照組基本痊愈6例，顯著進步11例，進步12例，無變化1例，顯效率56．7%。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
