| 編號 | 30759 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男41例，女19例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：48～85歲；對照組：49～79歲 |
| 平均年齡 | 治療組：63.47±10.42歲；對照組：63.52±4.12歲 |
| 疾病 | 急性腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 前列地爾注射液 |
| 藥品商品名稱 | 凱時 |
| 藥品英文名稱 | Alprostadil Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予前列地爾10 g加0.9%NaCl溶液250ml，胞二磷膽堿0.5g、曲克蘆丁0.6g加0.9%NaC1溶液250ml，每日靜脈滴注1次；阿司匹林100mg，每日口服1次，2周為1療程。對照組給予胞二磷膽堿0.5g、曲克蘆丁0.6g加0.9%NaCl溶液250ml，每日靜脈滴注1次，阿司匹林lOOmg，每日口服1次，2周為1療程。視病情給予不同劑量的甘露醇減輕腦水腫。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)治療和治療2周后神經(jīng)功能缺損評分情況評定療效�；救荷窠�(jīng)功能缺損評分減少91%～100%，病殘程度0級；顯著進(jìn)步：神經(jīng)功能缺損評分減少46%～90% ，病殘程度1～3級；進(jìn)步：神經(jīng)功能缺損評分減少18%～45%；無效(包括無變化、惡化和死亡)：神經(jīng)功能缺損評分減少17%以下或增加。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組與對照組療效比較治療組基本痊愈15例，顯著進(jìn)步9例，進(jìn)步5例，無效1例；在對照組基本痊愈12例，顯著進(jìn)步7例，進(jìn)步9例，無效2例，治療組療效顯著優(yōu)于對照組(Uc=4．39，P<0．01)。
 實(shí)驗(yàn)室及其它檢查結(jié)果 治療前全血粘度為9．54±0．54，治療后為7．46±0．38，治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=4．37，P<0．01)，血漿粘度治療前為1．44±0．24，治療后為1．35±0．14，治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=4．54，P<0．01)。凝血時間，肝腎功能等治療前后無明顯改變。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組有1例發(fā)生輕微頭痛，對照組有1例出現(xiàn)胃腸不適，未影響繼續(xù)治療。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
