| 編號 | 1418 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男40例，女20例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：29歲～7O歲；對照組：31歲～67歲 |
| 平均年齡 | 治療組：49.5歲；對照組：51.3歲 |
| 疾病 | 原發(fā)性高血壓 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 厄貝沙坦 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Irbesartan |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 全部病例先停用所有降壓藥物2周，治療組給予伊貝沙坦150 mg，每日1次，晨8時頓服，對照組給予氨氯地平5 mg，每日1次，8時頓服，4周后血壓控制不理想，劑量加倍，療程均為8周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
參照1988年衛(wèi)生部高血壓治療標準，伊貝沙坦組血壓為(22．84±1．4)／(13．3±0．8)kPa降至(20．0±1．7)／(13．3±0．9)kPa，總有效率76．7%，顯效率53．4%，有效率23．3%，無效23．3%；氨氯地平組血壓由(22．6±1．3)／(13．1±0．5)kPa降至(20．0±1．4)／(11．4±0．5)kPa，總有效率73．3%，顯效率50．0%，有效率23．3%，及無效26．7%，兩組比較P>O．05，降壓幅度差異均無顯著性，詳見表1。
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
