| 編號 | 31039 |
| 總例數(shù) | 120例 |
| 性別例數(shù) | 男80例，女40例 |
| 治療組例數(shù) | 60例 |
| 對照組例數(shù) | 60例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：49～78歲；對照組：48～76歲 |
| 平均年齡 | 治療組：59±7歲；對照組：58±8歲 |
| 疾病 | 穩(wěn)定型冠心病伴心絞痛 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 參麥注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：給予參麥注射液4支加人生理鹽水或5% 葡萄糖注射液250ml中靜點每日1次。對照組給予極化液。2組均治療15天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 顯效：心絞痛基本消失或發(fā)作次數(shù)和持續(xù)時間較用藥前減少≥80% 。靜息心電圖原有缺血性ST段恢復(fù)>0．1mV或sT段恢復(fù)正常；有效：心絞痛程度和次數(shù)減少50～80% ，心電圖原有缺血性ST段恢復(fù)0．05～0．10mV或主導(dǎo)聯(lián)T波變淺50% 以上或由平坦轉(zhuǎn)為直立；無效：未達(dá)到有效標(biāo)準(zhǔn)者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
