| 編號 | 30616 |
| 總例數(shù) | 70例 |
| 性別例數(shù) | 男36例，女34例 |
| 治療組例數(shù) | 35例 |
| 對照組例數(shù) | 35例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：62.5±1O.2歲；對照組：65.83±7.69歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 依達(dá)拉奉注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Edaravone Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均接受阿司匹林腸溶片75mg，qd。復(fù)方丹參注射液20ml，加入500ml生理鹽水靜脈滴注，qd，21d。治療組在此基礎(chǔ)上加用依達(dá)拉奉注射液30mg，加入lOOml生理鹽水靜滴，bid，14d一療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 依據(jù)《臨床療效評定標(biāo)準(zhǔn)》對神經(jīng)功能缺損程度和日常生活活動能力情況進(jìn)行評定 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
  兩組的ADL臨床變化觀察見表3。治療前及治療7d時，兩組的ADL值均無顯著性差異(P<0．05)，治療14d，28d后兩組的ADL值有顯著性差異(P<0．01)。  |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組出現(xiàn)皮疹1例，肝功能異常2例，均在一周后自行恢復(fù)，對照組出現(xiàn)肝功能異常1例。一周后自行恢復(fù)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
