| 編號 | 30786 |
| 總例數 | 60例 |
| 性別例數 | 男38例，女22例 |
| 治療組例數 | 30例 |
| 對照組例數 | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：53～78歲；對照組：51～76歲 |
| 平均年齡 | 治療組：62.6歲；對照組：61.8歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | 治療組：冠心病16例，風心病2例。糖尿病l例，同時合并冠心病、糖尿病3例；對照組：冠心病l6例，風心病2例，糖尿病8例，同時合并冠心病、糖尿病5例。 |
| 藥品通用名稱 | 普洛迪注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 在常規(guī)脫水等治療基礎上，觀察組加用普洛迪注射液20ml，靜脈滴注。每日1次，2周為1療程；對照組加用丹參16ml，靜脈滴注，每日1次，2周為1療程，兩組均同樣進行常規(guī)病因治療及對癥處理。 |
| 聯合用藥 | |
| 療效評價標準 | 根據治療后神經功能缺損程度評分及改良愛丁堡與斯堪的那維亞研究組日常生活能力缺損程度評分。判斷療效，功能缺損評分減少91%～100%、病殘程度0級為基本痊愈；評分減少46%～90%、病殘程度1～3級為顯效；評分減少18%～46%為進步；評分減少17%以下為無變化。痊愈 顯效為有效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
