編號 | 2698 |
總例數(shù) | 150例 |
性別例數(shù) | 男86例,女64例 |
治療組例數(shù) | 100例 |
對照組例數(shù) | 50例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:37~81歲;對照組:37~8l歲 |
平均年齡 | 治療組:55.8±11.4歲;對照組:56.7±11.5歲 |
疾病 | 缺血性心臟病 |
并發(fā)癥 | 治療組:合并高血壓38例,高脂血癥40例,心律失常25例;對照組:心絞痛32例,陳舊性心肌梗塞l2例,合并高血壓27例,高脂血癥33例,心律失常18例。 |
藥品通用名稱 | 黃芪注射液;復(fù)方丹參注射液 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 注射液;注射液 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 中科院成都地奧制藥公司 |
分類 | 中藥;中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組采用黃芪注射液40~60ml(80~120g)、復(fù)方丹參注射液14~16ml加入5%葡萄塘液中300ml靜滴qd。對照組采用復(fù)方丹參注射液l6時加人5%葡萄糖液300ml中靜滴qd。20天為一療程。 |
聯(lián)合用藥 | 復(fù)方丹參注射液 |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 按照1997年9月全國中西醫(yī)結(jié)合防治冠心病、心絞痛、心律失常研究座談會修定之冠心病、心絞痛、心電圖療效評定標(biāo)準(zhǔn)。心絞痛情況:治療后心絞痛再發(fā)作或發(fā)作次數(shù)減少超過原發(fā)作次數(shù)90%以上為顯效,減少次數(shù)達(dá)原發(fā)作次數(shù)50~90%者為有效,心絞痛次數(shù)減少不到原發(fā)次數(shù)50%者為無效。心電圖情況:治療前有ST-T改變者治療后恢復(fù)正常,或明顯下降恢復(fù)到接近正常.或運(yùn)動實(shí)驗(yàn)由陰性轉(zhuǎn)為陽性者為有效;治療后ST-T無改變或運(yùn)動試驗(yàn)仍為酐性者為無效。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |