| 編號 | 30601 |
| 總例數(shù) | 100例 |
| 性別例數(shù) | 男74例，女26例 |
| 治療組例數(shù) | 53例 |
| 對照組例數(shù) | 47例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：52～82歲；對照組：53～77歲 |
| 平均年齡 | 治療組：62.9±5.9歲；對照組：61.9±5.7歲 |
| 疾病 | 慢性肺源性心臟病 |
| 并發(fā)癥 | 治療組：肺性腦病8例，酸堿代謝紊亂36例；對照組：肺性腦病7例，酸堿代謝紊亂34例。 |
| 藥品通用名稱 | 參麥注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組給予持續(xù)低流量吸氧、抗生素、支氣管擴張劑、化痰劑、擴血管藥、強心劑、利尿劑、呼吸興奮劑并糾正酸堿和電解質(zhì)紊亂等。參麥組在對照組治療基礎(chǔ)上，用參麥注射液3O ml加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的葡萄糖250 ml靜脈滴注，每日1次，連用2周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 化碳分壓 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
