編號 | 2612 |
總例數(shù) | 95例 |
性別例數(shù) | 男49例,女46例 |
治療組例數(shù) | 52例 |
對照組例數(shù) | 43例 |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | 治療組:62.2±11.5歲;對照組:60.5±12.1歲 |
疾病 | 急性腦梗死 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 杏芎氯化鈉注射液 |
藥品商品名稱 | 美托康 |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 注射液 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組采用美托康250ml,靜脈滴注,每日一次,14天為一個療程,對照組用復(fù)方丹參注射液20ml加入生理鹽水或5%葡萄糖溶液250ml內(nèi)靜脈滴注,每日一次,14天為一個療程。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | 參照第四次全國腦血管病學術(shù)會議制定的神經(jīng)功能缺損程度及生活狀態(tài)標準進行評分。治療結(jié)束后綜合患者的功能改善、神經(jīng)功能缺損值積分值減少及病殘程度進行評定。分為基本痊愈(功能缺損評分減少90~100%病殘程度O級);顯著進步(功能缺損評分減少46~89%;病殘程度1~3級);進步(功能缺損評分減少18~45%);無變化(功能缺損評分減少或增加18%以內(nèi))。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應(yīng) | 治療組中僅1例在剛開始用藥中出現(xiàn)咽部干澀 |
其他報道不良反應(yīng) |