| 編號 | 30529 |
| 總例數 | 146例 |
| 性別例數 | 男115例，女31例 |
| 治療組例數 | 73例 |
| 對照組例數 | 73例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：50～74歲；對照組：46～72歲 |
| 平均年齡 | 治療組：64歲；對照組：62歲 |
| 疾病 | 不穩(wěn)定型心絞痛 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 血塞通注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字Z53021518；國藥準字Z53021498；國藥準字Z53021517；國藥準字Z53021499；國藥準字Z20054288 |
| 生產廠家 | 昆明興中制藥廠 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組采用硝酸酯類藥物、血管緊張素轉換酶抑制劑、β-受體阻滯劑、調脂藥物、抗凝抗血小板藥物治療，其中轉換酶抑制劑、受體阻滯劑、抗凝藥物只要無禁忌證，都要足量應用。治療組在對照組治療基礎上，入院后立即應用血塞通400mg加入5%葡萄糖500ml中靜脈點滴，每日1次，共15d。 |
| 聯合用藥 | |
| 療效評價標準 | 心絞痛控制療效評定標準顯效：一個療程后心絞痛發(fā)作消失或者基本消失，心絞痛分級(根據加拿大心血管病分類分級)改善Ⅱ級或Ⅱ級以上；有效：一個療程后心絞痛發(fā)作次數、含服硝酸甘油減少一半以上，心絞痛改善Ⅰ級；無效：一個療程后心絞痛發(fā)作次數無明顯減少，心絞痛分級無變化。心電圖療效評定標準顯效：靜息心電圖恢復正常；有效：靜息心電圖未恢復正常，但ST-T較治療前恢復50%以上；無效：靜息心電圖與治療前相同或惡化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
