| 編號 | 2308 |
| 總例數(shù) | 76例 |
| 性別例數(shù) | 男42例，女34例 |
| 治療組例數(shù) | 48例 |
| 對照組例數(shù) | 28例 |
| 年齡區(qū)間 | 43～78歲 |
| 平均年齡 | 57.8歲 |
| 疾病 | 原發(fā)性高血壓 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 非洛地平緩釋片；鹽酸喹那普利片 |
| 藥品商品名稱 | 波依定；益恒 |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 緩釋片；片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品；化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 波依定與益聯(lián)合用藥組(A組)48例，波依定2.5mg/d，益恒10mg/d，1次/d，1周后未達顯效標準者波依定增量至5mg/d。如1周后仍未顯效。波依定增量至lOmg/d。單服波依定組(B組)28例。初始劑量波依定2.5mg/d。情況最大可增至10mg/d。兩組的觀察療效均為4周。 |
| 聯(lián)合用藥 | 益恒 |
| 療效評價標準 | 參照衛(wèi)生部規(guī)定《藥物臨床研究指導(dǎo)原則草案》中高血壓療效判定標準。顯效：DBP下降≥lOmmHg并降至正常�；蛳陆怠�20mmHg有效：DBP下降<10mmHg但降到正�；蛳陆�10～20mmHg者。如為收縮期高血壓。SBP下降≥30mmHg判為有效；無效：未達到上述標準。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
