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雷米普利

編號(hào) 1320
總例數(shù) 98例
性別例數(shù)
治療組例數(shù) 50例
對(duì)照組例數(shù) 48例
年齡區(qū)間 36~72歲
平均年齡
疾病 高血壓
并發(fā)癥
藥品通用名稱 雷米普利
藥品商品名稱
藥品英文名稱 Ramipril
劑型
規(guī)格
批準(zhǔn)文號(hào)
生產(chǎn)廠家
分類 化學(xué)藥品
用藥目的 治療
用法用量 治療組口服雷米普利2.5mg/d,2周后血壓下降達(dá)有效水平則以原劑量維持至結(jié)束,未達(dá)有效水平者增至5mg/d,全療程6周;對(duì)照組口服卡托普利12.5mg,3次/d,未達(dá)有效水平者增至75mg/d。
聯(lián)合用藥
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 顯效:DBP下降≥1.3kPa并降至正;蛳陆2.7kPa以上;有效:DBP下降未達(dá)1.3kPa,但降至正常或下降1.3~2.5kPa,如為收縮期高血壓,SBP下降≥4.OkPa亦為有效;未達(dá)以上標(biāo)準(zhǔn)為無(wú)效。統(tǒng)計(jì)學(xué)數(shù)據(jù)以x±s表示,采用t檢驗(yàn)和X2檢驗(yàn),P<0.05為有顯著性差異。
治療效果及臨床指征比較 ① 降壓療效:治療組顯效29例,有效17例,無(wú)效4例,總有效率92.0%;對(duì)照組分別為27、17、4例,91.7%。兩組總有效率無(wú)顯著性差異(P>0.05)。② 心率變化:治療組治療前(76±6.5)次/min,治療后(75.0±6.0)次/min;對(duì)照組治 療前(79.7±5.6)次/min,治療后(78.9±5.1)次/min,各組治療前后及組間比較均無(wú)顯著性差異(P>0.05)。③ABPM變化:治療組治療前SBP、DBP分別為(22.7±2.1)和(12.7±0.7)kPa,治療后為(18.0±0.7)和(10.9±0.5)kPa。按照 1988年FDA推薦的降壓作用的谷峰值(T:P)比率,SBP為56.8%,DBP為61.4%。而白晝治療前后SBP為(22.7±1.5)kPa和(19.1±0.8)kPa,DBP為(12.5±0.7)kPa和(11.1±0.5)kPa。夜間SBP為(22.6±2.9)kPa和(18.8±0.7)kPa,DBP為(12.6±0.8)kPa和(10.7±0.4)kPa。④ 心臟結(jié)構(gòu)及功能變化:兩組治療前后UCG測(cè)定結(jié)果見表1。

本研究報(bào)道不良反應(yīng) 治療組咳嗽3例,口干2例,皮疹1例;對(duì)照組咳嗽5例,口干3例,皮膚色素脫落1例。
其他報(bào)道不良反應(yīng)
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