| 編號 | 2412 |
| 總例數(shù) | 128例 |
| 性別例數(shù) | 男78例，女50例 |
| 治療組例數(shù) | 64例 |
| 對照組例數(shù) | 64例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：49～87歲；對照組：48～86歲 |
| 平均年齡 | 治療組：61.5±3.7歲；對照組：60.3±3.9歲 |
| 疾病 | 急性腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 丁咯地爾注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組用丁洛地爾注射液200mg，稀釋于250ml生理鹽水中，靜脈滴注，1次/d，療程14d；對照組用復方丹參注射液20ml加入250ml生理鹽水中，靜脈滴注，1次/d，療程14d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 臨床療效及臨床神經(jīng)功能缺損程度評分評定，根據(jù)1996年全國第四屆腦血管疾病學術會議通過的標準�；局斡窠�(jīng)功能缺損評分減少>90%，病殘程度0級；顯著進步，神經(jīng)功能缺損評分減少46%～89%，病殘程度1～3級；進步，神經(jīng)功能缺損評分減少18%～45%；無變化，神經(jīng)功能缺損評分減少或增加<18%；惡化，神經(jīng)功能缺損評分增加>18%�；局斡语@著進步為顯效，顯效加進步為有效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 治療期間，累計有3例出現(xiàn)胃腸不適(胃燒灼感、胃痛、惡心)，5例出現(xiàn)輕度頭昏、頭暈、嗜睡、乏力，1例皮膚潮紅和瘙癢，余均未見嚴重不良反應，治療結束反復查血尿常規(guī)、肝腎功能及心電圖未發(fā)現(xiàn)異常變化。 |
| 其他報道不良反應 |
