| 編號 | 2339 |
| 總例數(shù) | 140例 |
| 性別例數(shù) | 男82例，女58例 |
| 治療組例數(shù) | 70例 |
| 對照組例數(shù) | 70例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：38～72歲；對照組：34～70歲 |
| 平均年齡 | 治療組：58歲；對照組：62歲 |
| 疾病 | 慢性肺源性心臟病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 丹參注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | l6g(丹參) |
| 批準文號 | 國藥準字Z20026670 |
| 生產(chǎn)廠家 | 安徽華源生物藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組常規(guī)應(yīng)用止血劑、脫水劑、調(diào)控血壓、腦細胞保護劑，幕上出血>30毫升，幕下出血>10毫升者，發(fā)病6小時后行微創(chuàng)顱內(nèi)血腫清除術(shù)：治療組在對照組基礎(chǔ)上，發(fā)病次日加用丹參滴注液250毫升，靜脈滴注，一天一次，連用14天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 基本治愈：功能缺損評分減少90～100%，病殘程度0級：顯著進步：功能缺損評分減少46～89%，病殘程度1～2級；進步：功能缺損評分減少18～45%；無效及死亡：功能缺損評發(fā)減少17%或增多18%以上。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
