編號 | 1037 |
總例數(shù) | 81例 |
性別例數(shù) | 男48例,女33例 |
治療組例數(shù) | 51例 |
對照組例數(shù) | 30例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:43歲~70歲;對照組:41歲~68歲 |
平均年齡 | 治療組:62.41±4.24歲;對照組:60.38±6.02歲 |
疾病 | 急性腦梗死 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 扶正通脈膠囊 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 膠囊 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 金川集團(tuán)公司職工醫(yī)院制劑室 |
分類 | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組給予扶正通脈膠囊,每次4粒,每日3次,口服。對照組給予絡(luò)欣通,每次2片,每日3次,口服,其他治療方法(調(diào)整血壓、脫水、防治并發(fā)癥、支持等)相同。兩組均以14 d為1個療程,連續(xù)觀察2個療程。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 按照《腦卒中病人臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn)(1995)》評分,以評分的變化情況判斷療效;局斡汗δ苋睋p評分減少91%~100%,病殘程度為0級;顯著進(jìn)步:功能缺損評分減少46%~90% ,病殘程度為1級~3級;進(jìn)步:功能缺損評分減少18%~45% ;無變化:功能缺損評分減少0%~17%;惡化:功能缺損評分減少0以下。 |
治療效果及臨床指征比較 |
兩組臨床療效及神經(jīng)功能缺損評分比較治療組總有效率為94.12%,對照組為93.33%,對照組比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),但治療組愈顯率74.51%,明顯優(yōu)于對照組(40.O0% ,P 兩組血液流變學(xué)指標(biāo)比較:治療組治療后,血液流變學(xué)各指標(biāo)與治療前比較均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),對照組僅全血高切黏度、血細(xì)j胞比容、纖維蛋白原有一定的改善(P<0. 05),而對其他指標(biāo)無顯著性影響;兩組問比較,治療組各值均不同程度地明顯優(yōu)于對照組(P 治療組治療后,頭顱CT復(fù)查結(jié)果為,好轉(zhuǎn)46例,其中完全吸收20例,有效率為90.20%。對照組治療后,復(fù)查結(jié)果為:好轉(zhuǎn)24例,其中完全吸收5例,有效率為80.00%。治療組明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。 |
本研究報道不良反應(yīng) | |
其他報道不良反應(yīng) |