| 編號 | 1040 |
| 總例數(shù) | 108例 |
| 性別例數(shù) | 男66例，女42例 |
| 治療組例數(shù) | 58例 |
| 對照組例數(shù) | 50例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：36～69歲；對照組：35～68歲 |
| 平均年齡 | 治療組：(44.86±13.05)歲；對照組：(44.86±13.05)歲 |
| 疾病 | 原發(fā)性高血壓 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 紅花注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | 20ml |
| 批準文號 | 國藥準字Z42021431；國藥準字Z42021432 |
| 生產(chǎn)廠家 | 湖北民康制藥有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組：采用常規(guī)西藥治療：硝苯地平片劑15～30mg/d，分3次口服，2周為1療程，觀察3個療程。治療組：采用在對照組常規(guī)西藥治療的基礎上加用紅花注射液，每日1支，靜脈滴注，2周為1療程，觀察3個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 降壓療效：根據(jù)WH0疾病療效降壓標準及衛(wèi)生部頒布的《藥物l臨床指導原則》療效等級標準判定。顯效：舒張壓下降≥10 mmHg，并降至正常范圍，或收縮壓下降≥20mmHg；有效：舒張壓下降未達10 mmHg但降至正常，或收縮壓下降10～19 mmHg；無效：未達到以上標準。癥狀改善：根據(jù)癥狀積分變化，以療效指數(shù)為依據(jù)進行評定。療效指數(shù)=(治療前積分-治療后積分)/治療前積分×100% 。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組患者降壓療效比較：治療組顯效率為65．52％，總有效率為93．11％；對照組顯效率38．00％，總有效率為72．00％，治療組的顯效率和總有效率明顯高于對照組。兩組差異有統(tǒng)計學意義(P<0．05)。見表1
 兩組患者血壓情況比較：兩組治療后與治療前比較，血壓均有統(tǒng)計學意義，治療組 血壓下降28／8 mmHg，對照組為11／3 mmHg，治療組明顯優(yōu)于對照組(P<0．05)。見表2。  兩組治療前后癥狀積分比較：治療組和對照組治療后均有不同程度的改善，兩組比較治療組癥狀積分下降情況明顯優(yōu)于對照組(P   兩組血液流變學指標比較：治療組和對照組在治療后均有不同程度的改善，但治療組各血液流變學指標改善均明顯優(yōu)于對照組(P＜0.05)。見表5。  |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
