| 編號(hào) | 2071 |
| 總例數(shù) | 71例 |
| 性別例數(shù) | 男46例，女25例 |
| 治療組例數(shù) | 36例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 35例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：38～80歲；對(duì)照組：40～81歲 |
| 平均年齡 | 治療組：66.36±8.50歲；對(duì)照組：66.8±7.68歲 |
| 疾病 | 慢性充血性心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 螺內(nèi)酯；卡托普利 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品；化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對(duì)照組常規(guī)地高辛0.125mg/d，速尿40～60mg/d，卡托普利75mg/d，硝酸異山梨酯30mg/d治療，治療在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用安體舒通20mg/d，連服l2個(gè)月。 |
| 聯(lián)合用藥 | 卡托普利 |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 顯效：心功能改善二級(jí)；有效：心功能改善一級(jí)；無效：心功能無改善或者惡化。(2)治療前后多普勒超聲心功能指標(biāo)測(cè)定：左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、每搏輸出量(SV)、心臟指數(shù)(cI)、心輸出量(CO)；(3)治療前后Hoher進(jìn)行時(shí)域分析其心率變異性；(4)用藥前及用藥后1、6、12個(gè)月常規(guī)生化儀K 、Na 、cr、BUN及24h尿Na /K 比率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | (1)1年間再住院率：對(duì)照組35例，因心衰加重住院21例(60%)，治療組36例，因心衰加重再住院者9例(25%)，兩組比較差異有顯著性(P<0．05)；(2)1年中病死率：對(duì)照組35例，死亡14例(40%)，治療組36例，死亡3例(8．33%)，兩組比較差異有顯著性(P<0．05)；(3)治療組用藥后，血K 無顯著性增高(P>0．05)，且無高鉀血癥發(fā)生；血Na 降低，24h尿Na 排泄增加，尿Na /K 比例增高(P<0．05)；對(duì)照組治療后血K |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 2例男性患者出現(xiàn)輕微的乳腺疼痛，5例出現(xiàn)干咳 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
