編號
|
1886
|
總例數(shù)
|
129例
|
性別例數(shù)
|
男62例,女67例
|
治療組例數(shù)
|
64例
|
對照組例數(shù)
|
65例
|
年齡區(qū)間
|
治療組:35~78歲;對照組:36~77歲
|
平均年齡
|
治療組:51±8歲;對照組:57±9歲
|
疾病
|
高脂血癥
|
并發(fā)癥
|
|
藥品通用名稱
|
辛伐他汀片
|
藥品商品名稱
|
舒降之
|
藥品英文名稱
|
Simvastatin Tablets
|
劑型
|
片劑
|
規(guī)格
|
|
批準文號
|
進口批準號X920345
|
生產(chǎn)廠家
|
美國默沙東制藥有限公司
|
分類
|
化學藥品
|
用藥目的
|
治療
|
用法用量
|
治療組:服用辛伐他汀5mg,qn,晚餐后服用,療程為3mo;對照組:服用洛伐他汀(商品名美降之,由美國默沙東制藥有限公司生產(chǎn),進口批準號X910066)10mg,qn,晚餐后服用,療程為3mo。
|
聯(lián)合用藥
|
|
療效評價標準
|
2組治療后按衛(wèi)生部1993年頒發(fā)的心血管藥物臨床研究指導原則變化的百分比分為顯效、有效、無效、惡化4級。治療后與治療前比較其標準分別是:(1)顯效——達以下任一項者,TC下降≥20%;TG下降≥40%;HDL-C上升≥0.26mmol?L-1。(2)有效——TC下降10%~19%;TG下降20%~39%;HDL-C升高0.104~0.25 mmol?L-1。(3)無效——未達到有效標準者。(4)惡化——達以下任一項者,TC上升≥10%;TG上升≥10%;HDL-C下降≥0.104 mmol?L-1。
|
治療效果及臨床指征比較
|
2組血脂及載脂蛋白水平變化比較:2組經(jīng)治療3mo復查,與治療前比較,其中TC,TG,LDL-C與ApoB\-\{100\}水平均下降,差別有非常顯著意義(P<0.01);HDL-C與Apo Al水平2組均有升高,差別有非常顯著意義(P<0.01)。2組組間LDL-C,ApoB\-\{100\}下降差異有非常顯著意義(P<0.01),HDL-C,ApoAl升高,差別有顯著意義(P<0.05),見表1。
2組降脂療效比較:2組治療3mo后,對照組TC升高者治療后下降的有效率與治療組相似;TG升高者治療后下降總有效率對照組為41%,治療組為64%,2組組間比較,差別有顯著意義(P<0.05);HDL-C下降者治療后升高的總有效率前者為64%,后者81%,2組組間比較,差別有顯著意義(P<0.05),見表2。
|
本研究報道不良反應
|
在3mo的療程中復測血壓、心率、心電圖及各項其他化驗指標與治療前比較均無明顯變化。肝、腎功能都在正常范圍之內(nèi)。治療組在服藥期間出現(xiàn)輕度胃部不適、腹瀉2例;腹痛、大便干燥1例;失眠、多夢1例均未停止治療。對照組有3例腿酸發(fā)涼感,輕度胃不適、腹瀉2例,但均能耐受。
|
其他報道不良反應
|
|