編號
|
0611
|
總例數(shù)
|
60例
|
性別例數(shù)
|
男55例,女5例
|
治療組例數(shù)
|
30例
|
對照組例數(shù)
|
30例
|
年齡區(qū)間
|
l8~75歲
|
平均年齡
|
(62.52±3.62歲
|
疾病
|
高脂血癥
|
并發(fā)癥
|
合并冠心病16例,高血壓上9例,糖尿病6例,冠心病音并高血壓13例,合并糖尿病5例,高血壓合并糖尿病5例。
|
藥品通用名稱
|
氟伐他汀;非諾貝特
|
藥品商品名稱
|
|
藥品英文名稱
|
|
劑型
|
|
規(guī)格
|
|
批準(zhǔn)文號
|
|
生產(chǎn)廠家
|
|
分類
|
化學(xué)藥品;化學(xué)藥品
|
用藥目的
|
治療
|
用法用量
|
氟伐他汀組給予氟伐他汀20mg,每晚8時口服,連續(xù)8周;非諾貝特組給予非諾明特0.l mg每天3次,連服8周。
|
聯(lián)合用藥
|
非諾貝特
|
療效評價標(biāo)準(zhǔn)
|
按衛(wèi)生部心血管藥物臨床研究指導(dǎo)原則制定 顯教:達以下任一項者:TC下降≥20%,TG下降≥40%,HDL-C升高≥100mg/L,LDL-C下降≥20%;有效:TC下降10%~2O%,FG下降20%~40%,HDL-C升高40~l00mg/L,LDL-C下降10%~19%;無效:未達到有效標(biāo)準(zhǔn)者;惡化:達到以下任一項者:TC上升≥10%.TG上升≥10%,HDL-C下降≥40mg/L,LDL-C上升≥10%。
|
治療效果及臨床指征比較
|
|
本研究報道不良反應(yīng)
|
在冶療過程中,氟伐他汀組有2倒(6.67%)、非諾貝特組有3例(10%)出現(xiàn)上腹部不適、納差。但是程度輕微,均堅持服藥;氟伐他汀組有l(wèi)例(3.33%)、非諾貝特組有4例(13.33%)AST或ALT升高,停藥2周后均恢復(fù)正常,兩組患者CPK、腎功能、血常規(guī)均正常。
|
其他報道不良反應(yīng)
|
|