| 編號 | 1173 |
| 總例數(shù) | 46例 |
| 性別例數(shù) | 男35例，女11例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 47～79歲 |
| 平均年齡 | 62.6±5.5歲 |
| 疾病 | 高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 普伐他汀 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Pravastatin |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 46例均以普伐他汀10mg，每晚1次口服，4周為1個療程，每4周隨訪1次，2個療程后評估療效。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 參照衛(wèi)生部1988年公布的《調(diào)整血脂藥物臨床研究指導(dǎo)性原則》及有關(guān)文獻擬定。(1)顯效：TC下降≥20%或TG下降≥40%或LDL-C下降≥2O%或HDL-C上升≥0.26mmol/L。(2)有效：TC下降10%～19%或TG下降20%～39%或LDL-C下降1O%～19%或HDL-C上升0.01～0.26mmol/L。(3)無效：TC、TG、LDL-C、HDL-C達不到有效標準者。(4)惡化：達以下任何一項者：TC上升≥10%或TG上升≥10%或LDL-C上升≥10%或HDL-C下降≥O.104mmol/L。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
  |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
