編號 | 1173 |
總例數(shù) | 46例 |
性別例數(shù) | 男35例,女11例 |
治療組例數(shù) | |
對照組例數(shù) | |
年齡區(qū)間 | 47~79歲 |
平均年齡 | 62.6±5.5歲 |
疾病 | 高脂血癥 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 普伐他汀 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Pravastatin |
劑型 | |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 46例均以普伐他汀10mg,每晚1次口服,4周為1個療程,每4周隨訪1次,2個療程后評估療效。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | 參照衛(wèi)生部1988年公布的《調(diào)整血脂藥物臨床研究指導(dǎo)性原則》及有關(guān)文獻擬定。(1)顯效:TC下降≥20%或TG下降≥40%或LDL-C下降≥2O%或HDL-C上升≥0.26mmol/L。(2)有效:TC下降10%~19%或TG下降20%~39%或LDL-C下降1O%~19%或HDL-C上升0.01~0.26mmol/L。(3)無效:TC、TG、LDL-C、HDL-C達不到有效標準者。(4)惡化:達以下任何一項者:TC上升≥10%或TG上升≥10%或LDL-C上升≥10%或HDL-C下降≥O.104mmol/L。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應(yīng) | |
其他報道不良反應(yīng) |