編號 | A08001 |
總例數(shù) | 68例 |
性別例數(shù) | 男43例,女25例 |
治療組例數(shù) | 68例 |
對照組例數(shù) | |
年齡區(qū)間 | 18~63歲 |
平均年齡 | |
疾病 | 下呼吸道感染 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉 |
藥品商品名稱 | 聯(lián)邦他唑仙 |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 珠海聯(lián)邦制藥股份有限公司 |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉(珠海聯(lián)邦制藥股份有限公司,商品名:聯(lián)邦他唑仙,批號05048408)溶于0.9%氯化鈉注射液250mL,靜脈滴注,每次4.5g,一天兩次,療程7~14天。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | 臨床療效判定標準按國家衛(wèi)生部《抗菌藥物臨床研究指導原則》 。痊愈:癥狀、體征、實驗室檢查及細菌學檢查4項指標均恢復正常;顯效:病情明顯好轉,但在上述4項指標中有1項未完全恢復正常;進步:在用藥后病情好轉,但不明顯;無效:在用藥72小時后,病情無明顯進步或加重者。以痊愈與顯效病例統(tǒng)計有效率。 |
治療效果及臨床指征比較 |
臨床有效率為92.64%,68例下呼吸道感染患者臨床療效見表1。 |
本研究報道不良反應 | |
其他報道不良反應 |