| 編號 | 1544-抗結(jié)核藥 |
| 總例數(shù) | 120例 |
| 性別例數(shù) | 男75例，女45例 |
| 治療組例數(shù) | 60例 |
| 對照組例數(shù) | 60例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：18～70歲；對照組：19～73歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 肺結(jié)核 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 利福霉素鈉注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Rifamycin Sodium Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組異煙肼0.3—0．4 g，每日1次口服；乙胺丁醇0.75～1．0 g，每日1次13服；吡嗪酰胺1．5 g。每日1次或分早、晚兩次口服；利福霉素鈉注射液O．5 g，每日1次靜脈滴注；重癥患者0.75 g．每日1次靜脈滴注。對照組采用異煙肼0.3～0．4 g，每日1次13服；乙胺丁醇0.75—1．0 g，每日1次口服；吡嗪酰胺1．5 g，每日1次或分早、晚兩次13服；利福平0.45 g，每晚睡前13服。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 痰菌陰轉(zhuǎn)指受本方案治療痰菌連續(xù)3個月為陰性而后不再復陽者；胸片評定參照1982年全國結(jié)核病防治學術(shù)會議修訂標準[2]即病變x線與治療前比：病變吸收1，2以上者為明顯吸收；病變吸收不足1／2者為吸收；病變無改變者為無改變；病變增大或出現(xiàn)新的病變者為惡化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
相同療程結(jié)束時，治療組痰菌陰轉(zhuǎn)率96％，對照組痰菌陰轉(zhuǎn)率74％，見表1。治療組病灶吸收好轉(zhuǎn)率85％，對照組病灶吸收好轉(zhuǎn)率70％，見表2。兩組間比較差異有統(tǒng)計學意義(P |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
