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編號
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535
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總例數(shù)
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78例
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性別例數(shù)
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治療組例數(shù)
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40例，男24例，女16例
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對照組例數(shù)
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38例，男21例，女17例，
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年齡區(qū)間
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治療組60～82歲，對照組60～85歲
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平均年齡
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治療組(70.12±8.32)歲，對照組(71.32±10.16)歲
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疾病
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老年呼吸道感染
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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注射用哌拉西林鈉三唑巴坦鈉
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藥品商品名稱
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鋒泰靈
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藥品英文名稱
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劑型
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粉針劑
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規(guī)格
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1.125g
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批準(zhǔn)文號
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生產(chǎn)廠家
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分類
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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試驗組靜脈滴注哌拉西林/他佐巴坦3.375 g，8小時或12小時1次。對照組靜脈滴注頭孢哌酮/舒巴坦鈉2.0 g，8小時或12小時1次，療程均為7～14天。
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聯(lián)合用藥
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療效評價標(biāo)準(zhǔn)
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按衛(wèi)生部1993年頒發(fā)的《抗菌藥物臨床研究指導(dǎo)原則》，臨床療效按痊愈、顯效、進(jìn)步、無效4級評定。痊愈加顯效稱為有效，據(jù)此計算有效率。細(xì)菌學(xué)判定標(biāo)準(zhǔn)按病原菌清除、未清除、替換3級評定。
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治療效果及臨床指征比較
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應(yīng)用哌拉西林／他佐巴坦和頭孢哌酮／舒巴坦鈉治療呼吸道細(xì)菌感染，試驗組癥狀、體征平均好轉(zhuǎn)天數(shù)5．8 天，退熱時間3．3天，白細(xì)胞降至正常時間5．2天。臨床痊愈率為85．0％ ，有效率為90．0％。對照組分別為5．1天、3．4天、5．0天，臨床痊愈率為86．8％ ，有效率為92．1％ 。兩組療效差異在統(tǒng)計學(xué)上無顯著性(P>0．05)(見表1)。
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本研究報道不良反應(yīng)
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試驗組僅1例出現(xiàn)口感，1例出現(xiàn)惡心、頭暈，停藥后消失，對照組2例出現(xiàn)惡心，上腹部不適，無嘔吐及腹瀉，停藥后消失。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率分別為5.0% 和5.3% ，兩組比較差異無顯著性。
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其他報道不良反應(yīng)
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