| 編號(hào) | 368 |
| 總例數(shù) | 48例 |
| 性別例數(shù) | 男39例，女9例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對(duì)照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 20～75歲 |
| 平均年齡 | 58歲 |
| 疾病 | 社區(qū)獲得性肺炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用頭孢硫脒 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Cefathiamidine for Injection |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | 國(guó)藥準(zhǔn)字H20044120；國(guó)藥準(zhǔn)字H20044119；國(guó)藥準(zhǔn)字H44024253 |
| 生產(chǎn)廠家 | 廣州白云山制藥總廠 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 加替沙星注射液(重慶凱林制藥有限公司生產(chǎn)，批號(hào)為國(guó)藥試字H 20030022)200mg 用5%葡萄糖液稀釋成2mg/ml后靜脈滴注，每天2次；頭孢硫脒1～ 2g，用生理鹽水100ml稀釋后靜脈滴注，每天2次。兩藥療程為7～ 8天。 |
| 聯(lián)合用藥 | 加替沙星注射液200mg，靜脈滴注，2次/天。 |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 按衛(wèi)生部藥政局頒布的《抗菌藥物臨床研究指導(dǎo)原則》，療效分為四級(jí)：痊愈、顯效、進(jìn)步和無(wú)效。痊愈：癥狀、體征、實(shí)驗(yàn)室檢查及病原學(xué)檢查四項(xiàng)均恢復(fù)正常；顯效：病情明顯好轉(zhuǎn)，但上述四項(xiàng)中有一項(xiàng)未完全恢復(fù)正常；進(jìn)步：用藥后有所好轉(zhuǎn)，但不夠明顯；無(wú)效：用藥72小時(shí)后病情無(wú)明顯進(jìn)步或加重者。痊愈加顯效合計(jì)為有效，并據(jù)此計(jì)算有效率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 48例患者在治療過(guò)程中癥狀、體征均明顯改善，其中38例患者在72小時(shí)內(nèi)體溫恢復(fù)正常，占79.17%，有45例病人咳嗽、咳痰、氣促等癥狀明顯好轉(zhuǎn)，占93.75%。臨床療效顯示痊愈62.5%，顯效33.33% ，無(wú)效4.17%，總臨床有效率95.83%。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 6例患者發(fā)生不良反應(yīng)，其中1例嚴(yán)重頭暈，不能耐受而停藥，此例不作為療效評(píng)估，但計(jì)入不良事件，4 例輕度惡心、頭暈、胸悶，無(wú)須停藥及特殊處理即可自行緩解。1例靜脈給藥局部區(qū)域疼痛。臨床驗(yàn)證過(guò)程未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重的不良事件，不良反應(yīng)率12.5%。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
