| 編號 | 472 |
| 總例數(shù) | 32例 |
| 性別例數(shù) | 男18例，女14例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 15～63歲 |
| 平均年齡 | 36.02歲 |
| 疾病 | 甲型副傷寒 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H10970162；國藥準字H20023306；國藥準字H20033346；國藥準字H10970163 |
| 生產(chǎn)廠家 | 深圳市海濱制藥有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 選用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉2.0g 生理鹽水100ml靜脈滴注，每天2次，療程8～18天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 根據(jù)衛(wèi)生部藥政司1993年頒布的《抗菌藥物臨床研究指導原則》，觀察治療前后癥狀、體征、實驗室及病原學檢查的變化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 痊愈28例。顯效2例(提前出院)，無效2例，總有效率93.75%。 |
| 本研究報道不良反應 | 30例有效者用藥后平均4天退熱至正常，未見復發(fā)與再燃。其中1例治療中出現(xiàn)輕微腸道反應，但未影響治療。 |
| 其他報道不良反應 |
