|
編號
|
570
|
|
總例數(shù)
|
78例
|
|
性別例數(shù)
|
男72例，女6例
|
|
治療組例數(shù)
|
40例
|
|
對照組例數(shù)
|
38例
|
|
年齡區(qū)間
|
65～86歲
|
|
平均年齡
|
75.5歲
|
|
疾病
|
老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期
|
|
并發(fā)癥
|
|
|
藥品通用名稱
|
注射用頭孢哌酮舒巴坦
|
|
藥品商品名稱
|
二葉靈
|
|
藥品英文名稱
|
|
|
劑型
|
粉針劑
|
|
規(guī)格
|
lg：500mg(頭孢哌酮)-500mg(舒巴坦)
|
|
批準文號
|
|
|
生產(chǎn)廠家
|
蘇州二葉制藥有限公司
|
|
分類
|
化學藥品
|
|
用藥目的
|
治療
|
|
用法用量
|
左氧氟沙星注射液系浙江省新昌制藥廠生產(chǎn)的乳酸左氧氟沙星，商品名：來立信，劑型0.2/100ml。頭孢哌酮-舒巴坦用法：在常規(guī)解痙、平喘、祛痰、吸氧及治療基礎疾病的基礎上，左氧氟沙星注射液0.4靜脈滴注每日1次，療程7～15天。頭孢哌酮-舒巴坦2～3g加入5%葡萄糖或生理鹽水lOOml中靜脈滴注每日2次。療程7～15天。
|
|
聯(lián)合用藥
|
|
|
療效評價標準
|
按照臨床癥狀、體征、胸片或CT、外周血白細胞計數(shù)和痰培養(yǎng)細菌學的變化分析療效。根據(jù)衛(wèi)生部頒布的《抗菌藥物臨床研究指導原則》將療效分為痊愈、顯效、進步和無效四級。據(jù)痊愈 顯效計算有效率。把與藥物有關，很可能與藥物有關統(tǒng)計藥物不良反應。
|
|
治療效果及臨床指征比較
|
兩種抗生素治療78例老年COPD急性加重期的臨床療效見表1。左氧氟沙星組治療老年COPD急性加重臨床總有效率為87％。頭孢哌酮-舒巴坦組總有效率為90％。兩組間差異無顯著性( 0．05)。
|
|
本研究報道不良反應
|
兩種抗生素均有少數(shù)不良反應發(fā)生，左氧氟沙星組主要為惡心、食欲減退、頭痛。有2例在治療10天時復查肝功能發(fā)現(xiàn)ALT升高，停藥行護肝治療后，肝功恢復正常。頭孢哌酮-舒巴坦組主要為惡心、食欲減退，有1例治療1周出現(xiàn)皮疹，停藥后予抗過敏治療皮疹消失。
|
|
其他報道不良反應
|
|
