| 編號 | 137 |
| 總例數(shù) | 80例 |
| 性別例數(shù) | 男38例，女42例 |
| 治療組例數(shù) | 男19例，女21例 |
| 對照組例數(shù) | 男20例，女20例 |
| 年齡區(qū)間 | 1個月～3歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 嬰幼兒支氣管肺炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用哌拉西林/舒巴坦 |
| 藥品商品名稱 | 蘇哌 |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | 1.25g:1g(哌拉西林)-250mg(舒巴坦) |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 試驗組每日靜脈滴注山西博康藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的哌拉西林/舒巴坦(商品名蘇哌，1.25 g/支，內(nèi)含哌拉西林1 g，舒巴坦0.25g)125～250 mg/kg(哌拉西林100～200mg/kg，舒巴坦25～50mg/kg)，分2次給藥。對照組每日靜脈滴注山西博康藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的頭孢曲松鈉/舒巴坦(商品名可賽舒，1.25g/支，含頭孢曲松鈉1 g，舒巴坦0.25 g)25～100mg/kg (頭孢曲松鈉20～80mg/kg，舒巴坦5～20 mg/kg)，每日1次，兩組療程均為7～10天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按照衛(wèi)生部頒發(fā)的《抗菌藥物臨床研究指導(dǎo)原則》分為4級。痊愈：癥狀、體征、實驗室及病原學(xué)檢查均恢復(fù)正常；顯效：病情明顯好轉(zhuǎn)，但上述4項中一項未完全恢復(fù)正常；進步：用藥后病情有所好轉(zhuǎn)；無效：用藥72小時后，病情無好轉(zhuǎn)或加重。痊愈和顯效合計有效率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
1 臨床療效比較：哌拉西林／舒巴坦組(試驗組)痊愈率82．5％(33／40)、有效率95％(38／40)，頭孢曲松鈉／舒巴坦組(對照組)痊愈率80．0％(32／40)、有效率92．5％(37／40)，兩組數(shù)據(jù)經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0．05)，見表1
 2 細菌學(xué)療效比較：試驗組分離出致病菌34株，30株細菌被清除，細菌清除率88．2％(30／34)；對照組分離出致病菌35株，30株細菌被清除，細菌清除率85．7％(30／35)，兩組細菌清除率經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0．05)，見表2。  |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 對照組1例(2.5%)患兒出現(xiàn)少量皮疹，抗過敏治療后消失，不良反應(yīng)發(fā)生率低。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
