| 編號 | 260 |
| 總例數(shù) | 56例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 28例 |
| 對照組例數(shù) | 28例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：66.2±5．4歲；對照組：65．7±6．0歲 |
| 疾病 | 抑郁癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 帕羅西汀 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Paroxetine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 帕羅西汀起始劑量10mg/d，最大劑量40mg/d。文拉法辛起始劑量為25mg/d，最大劑量250mg/d�？啥唐诩佑帽� 二氮蕈類藥。療程8周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 用HAMD、HAMA及治療中出現(xiàn)的癥狀量表(TESS)評定療效及安全性，于治療前及治療2、4、6、8周末各評定1次。按HAMD減分率≥75%為痊愈，50%～74%為顯著進步，25%～49%為進步，<25%為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 帕羅西汀組不良反應出汗及頭暈各3例，焦慮、失眠、口干、便秘、惡心/嘔吐和頭痛各2例，嗜睡和心動過速各1例。文拉法辛組有口干、心動過速、頭痛和頭暈各3例，失眠、嗜睡、便秘和惡心/嘔吐各2例，焦慮、出汗和腹瀉各1例。 |
| 其他報道不良反應 |
