| 編號 | 291 |
| 總例數(shù) | 112例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 56例 |
| 對照組例數(shù) | 56例 |
| 年齡區(qū)間 | 60～79歲 |
| 平均年齡 | 68歲 |
| 疾病 | 高血壓 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 替米沙坦 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Telmisartan |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組用替米沙坦，開始劑量40mg，每日1次，晨起6：00—8：00口服，治療滿2周血壓仍不能控制(即坐位舒張 壓最低值＞90mmHg，1mmHg=0.133kPa)者，在后6周治療中加大劑量至80mg，每日晨起6：00—8：00口服1次。對照 組用依那普利，開始劑量10 mg，每日1次，晨起6：00—8：00口服1次，治療滿2周血壓仍不能控制(即坐位舒張壓最低值＞90mmHg)者，在后6周治療中加大劑量至20mg，每日晨起6：00—8：00口服1次。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 參照1993年衛(wèi)生部規(guī)定的《新藥臨床研究指導原則》中的療效制定標準。顯效：舒張壓下降>10mmHg，并達到正�；蚴鎻垑弘m未下降至正常，但已下降20mmHg或以上。有效：舒張壓下降未達10mmHg，但降至正常，或較治療前下降10～19 mmHg，或收縮壓下降>30mmHg。無效：未達到上述標準。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 治療組出現(xiàn)頭暈1占2%，對照組出現(xiàn)干咳5例占9%。 |
| 其他報道不良反應 |
