| 編號 | 1022 |
| 總例數(shù) | 80例 |
| 性別例數(shù) | 男51例，女29例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：55～83歲；對照組：56～82歲 |
| 平均年齡 | 治療組：68.8歲；對照組：69.1歲 |
| 疾病 | 老年性皮膚瘙癢癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 當歸補血口服液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 口服溶液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字Z10970001 |
| 生產(chǎn)廠家 | 鄭州市協(xié)和制藥廠 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組采用口服當歸補血口服液，每次lOml，每日3次。對照組采用鹽酸賽庚啶片，每次2mg，每日3次口服；葡萄糖酸鈣片，每次1.0g，每日3次口服；復(fù)合維生素B片，每次2片，每日3次口服。兩組均1周為1療程，治療2～3個療程后進行療效評價。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 瘙癢消失，2周以上未復(fù)發(fā)者為治愈；瘙癢明顯減輕者為好轉(zhuǎn)；用藥1周瘙癢無明顯改善者為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組40例中治愈19例(47.5%)，好轉(zhuǎn)18例(45.0%)，無效3例(7.5%)，總有效率92.5%。對照組40例中治愈9例22.5%)，好轉(zhuǎn)19例(47.5%)，無效12例(30.0%)，總有效率70.0%。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
