| 編號(hào) | 1349 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男25例，女35例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：65～91歲；對(duì)照組：65～93歲 |
| 平均年齡 | 治療組：72.8±6.3歲；對(duì)照組：72.4±6.9歲 |
| 疾病 | 老年急性腦梗塞 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱(chēng) | 甘露醇注射液 |
| 藥品商品名稱(chēng) | |
| 藥品英文名稱(chēng) | Mannitol Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類(lèi) | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | A組按每次0.5g/kg給予20%甘露醇125ml，q6～8h靜滴；B組按每次0.7g～1.0g/kg給予20% 甘露醇250ml，q4～6h靜滴。A、B兩組應(yīng)用甘露醇平均時(shí)間為(12.4±4.8)d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)1995年中華醫(yī)學(xué)會(huì)第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議制定的療效評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)分。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | A組中顯著進(jìn)步2例，進(jìn)步7例，無(wú)變化6例，惡化6例，死亡9例，總有效率(進(jìn)步以上)30%(9/30)。B組中顯著進(jìn)步2例，進(jìn)步5例，無(wú)變化4例，惡化5例，死亡14例，總有效率23.3%(7/30)。經(jīng)檢驗(yàn)，P>0.05，兩組療效無(wú)顯著差異。院期間病死率比較：A組病死率30%(9/30)，B組病死率46.7%(14/30)。經(jīng)檢驗(yàn)，P>0.05，兩組住院期間病死率無(wú)顯著差異。甘露醇并發(fā)癥比較：A組和B組心功能衰竭發(fā)生率分別為2例和8例；腎功能衰竭發(fā)生率分別為2例和9例。經(jīng)χ2檢驗(yàn)，P<0.05，兩組心功能衰竭、腎功能衰竭發(fā)生率均有顯著差異。A組心功能衰竭、腎功能衰竭各2例，經(jīng)治療好轉(zhuǎn)，無(wú)1例死亡。B組心功能衰竭8例，發(fā)生在靜滴甘露醇期間或靜滴后不久，即停用甘露醇，改用速尿脫水、利尿，并予以強(qiáng)心、擴(kuò)張血管等治療，待心功能衰竭糾正后，視腦水腫情況再酌情加用小劑量甘露醇并與速尿交替使用，結(jié)果6例心功能衰竭糾正，2例死亡。B組腎功能衰竭9例，發(fā)生在用甘露醇(4.7±2.8)d，每日劑量為(163.83±83.68)g，累積量達(dá)(772.22±447.29)g后。其中6例有少尿，2例無(wú)尿；7例肉眼或鏡下血尿、蛋白尿；血尿素氮(22.38±558)mmol/L， 血肌酐(513.30±14.72)mmol/L。停用甘露醇后。7例腎功能逐漸恢復(fù)，2例死亡。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
