編號 | 1367 |
總例數(shù) | 72例 |
性別例數(shù) | 男50例,女22例 |
治療組例數(shù) | 36例 |
對照組例數(shù) | 36例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:61~89歲;對照組:60~88歲 |
平均年齡 | 治療組:75歲;對照組:74歲 |
疾病 | 老年肺炎 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 參芪扶正注射液 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 注射液 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字Z19990065 |
生產(chǎn)廠家 | 麗珠集團(tuán)利民制藥廠 |
分類 | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組用參芪扶正注射液250ml,靜脈滴注,每天1次,另用鈴蘭欣2g,加入0.9%氯化鈉注射液10Oml中,靜脈滴注,每天2次。對照組僅用鈴蘭欣2g加入0.9%氯化鈉注射液100ml,靜脈滴注,每天2次,2組均同時配合止咳、化痰、平喘、吸氧等對癥治療,2組療程一般為1O天。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 按照衛(wèi)生部頒發(fā)的《抗菌藥物臨床研究指導(dǎo)原則》分為4級。痊愈:臨床癥狀、體征消失、血常規(guī)恢復(fù)正常,痰細(xì)菌培養(yǎng)轉(zhuǎn)陰性、X線胸片示炎癥病灶吸收;顯效:上述5項(xiàng)中有1項(xiàng)未恢復(fù)正常;進(jìn)步:用藥后病情有所好轉(zhuǎn)但不明顯;無效:用藥72小時病情無好轉(zhuǎn)或有所加重。以痊愈和顯效病例數(shù)計算有效率。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應(yīng) | |
其他報道不良反應(yīng) |